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為什麽要凝膠電泳?

1,知道目標帶多大,馬克帶多大,看基因大小是否壹致。

2.目標條帶是否清晰,是否有拖尾,mark運行是否清晰,是否能代表條帶的大小。

根據電泳中是否使用支持介質,可分為自由電泳和區帶電泳。自由電泳不使用支持介質,電泳在溶液中進行。這種電泳分為非自由界面電泳和自由界面電泳兩種。非自由界面電泳是指溶液中懸浮的所有帶電粒子(如各種細胞)通電後都在運動,不存在界面,如微電泳。

擴展數據:

凝膠的分辨能力與凝膠的類型和濃度有關。瓊脂糖凝膠的分辨率為0.2~50kb,而聚丙烯酰胺凝膠的分辨率更高,可以分辨分子量更小的DNA片段,分辨率為1~1000bp。凝膠濃度影響凝膠介質的孔徑。濃度越高,孔徑越小,分辨率越強。另壹方面,隨著濃度的降低,毛孔會增大,其分辨率會減弱。

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