孕婦無創dna顯示高風險怎麽辦？檢測結果為高風險，建議您遵醫囑，做產前診斷復查。無創產前基因檢測作為壹種檢測手段，不屬於產前診斷，不能直接作為終止妊娠的依據。目前，產前診斷技術，如羊膜腔穿刺術或臍帶血穿刺術，可以作為終止妊娠的理由之壹。
羊膜腔穿刺術和無創DNA產前檢測準確率達99%以上。但這兩種檢測方式的安全性卻大相徑庭。傳統的羊膜腔穿刺、絨毛穿刺、臍靜脈穿刺都是有創的，有壹定的感染風險和流產率，從檢測到出結果需要很長時間。與這些傳統的穿刺檢測方法相比，無創DNA產前檢測技術的準確率高達99.9%，具有無創傷、無流產風險、無感染風險、周期短等優點。是世界上最先進的產前檢測技術。
無創產前DNA檢測又稱無創產前DNA檢測、無創胎兒染色體非整倍體檢測等。據國際權威學術組織美國婦產科學院委員會介紹，無創產前檢查是使用最廣泛的技術名稱。無創DNA產前檢測技術只需抽取孕婦靜脈血，利用新壹代DNA測序技術對孕婦外周血漿中的遊離DNA片段(包括胎兒遊離DNA)進行測序，並對測序結果進行生物信息分析，從中獲取胎兒的遺傳信息，從而檢測出胎兒是否患有三大染色體疾病。
高風險要不要做無創DNA或者羊膜穿刺？1.羊膜穿刺術，又稱羊膜穿刺術？羊膜穿刺術？，是產前檢查項目之壹。羊膜腔穿刺術用於診斷胎兒是否存在染色體異常、神經管缺陷以及壹些可在羊水中反映出來的遺傳性代謝疾病。穿刺時用穿刺針穿透孕婦腹壁進入宮腔吸出少許羊水，並做羊水細胞及生化檢查。
二、什麽是無創DNA？
無創DNA檢查也是篩查唐氏兒童的壹種手段。無創DNA產前檢測技術只需抽取孕婦靜脈血，利用新壹代DNA測序技術，對孕婦外周血漿中的遊離DNA片段(包括胎兒遊離DNA)進行測序，並對測序結果進行生物信息分析，從中獲取胎兒的遺傳信息，檢測胎兒是否患有三種染色體疾病。
三、唐篩查做無創DNA或羊膜腔穿刺術風險大嗎？
非侵入性DNA比羊膜穿刺術更貴。主要檢查唐氏綜合征篩查的三條染色體並出具報告和責任險。如果發現其他染色體有問題，會告知並由檢測機構在羊膜腔穿刺前支付羊穿刺費。沒有危險，也沒有心理負擔。羊膜穿刺術更便宜，檢查範圍更大，但有壹定風險。
因此，如果唐篩查結果為高危，是否做無創DNA或羊膜腔穿刺術，需要準媽媽根據自身情況和醫生的專業建議做出最佳決定。
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