三葉蟲在5-4.3億年前達到頂峰，在2.4億年前的二疊紀完全滅絕。它在地球上生活了3.2億多年，可見它是壹種極其有生命力的生物。在漫長的時間裏，它們演變成了許多種，有的長達70厘米，有的短至2毫米。
中文名:三葉蟲:動物群:節肢動物門:三葉蟲分布地區:不列顛哥倫比亞、紐約、中國和德國，習性:共生動物分類、形態結構、綜述、眼睛、身體、胸甲尾部、生活習性、發育過程、進化史、起源、進化、滅絕、各時期代表、化石保存、形成環境、中國物種、研究、命名、家養研究、生物學意義、松黎山三葉蟲、其他、新聞、動物分類在動物分類學上，三葉蟲屬於節肢動物門、三葉蟲。他們生活在古海洋中，主要是寒武紀，在寒武紀晚期達到頂峰。此後，三葉蟲從二疊紀高峰期到末期有所下降，沒有進入中生代。三葉蟲在古生代3億多年的漫長地質歷史中繁衍生息，產生了無數的類群和巨大的數量。三葉蟲可分為65，438+00目:蚧總科、蠐螬科、鱗翅目、側足目、蜈蚣目、櫛水母目、鐮孢屬、頭足目和齒蛉科。超過65，438+0，500屬，65，438+0，000種，其中約500屬分布於中國。形態結構概述三葉蟲多為卵圓形或卵圓形，但個體大小差異很大。發現於葡萄牙奧陶紀地層中的裂褶菌(Schizophyllum uranosum)是最大的三葉蟲之壹，身長70厘米。而微小的三葉蟲，如古噬藻屬和瓢蟲屬，則小於6毫米，常見的三葉蟲壹般長3至10厘米，寬1至3厘米。任何超過20厘米的都被認為是大的。在中國昆明早寒武世地層中曾發現長度為30厘米的lydri脊柱側凸。三葉蟲三葉蟲生活在很久以前，但是科學家們已經完全了解了它的形態、結構和其他特征。主要原因有:第壹，三葉蟲有堅固的甲殼覆蓋，個體發育過程中經歷了多次脫殼生長，因此在地層中留下的化石比其他生物多；其次，寒武紀海洋中很少有比三葉蟲更大更兇猛的動物與之共生，所以它們能迅速繁殖，分布廣泛。此外，三葉蟲化石大多保存在細石灰巖或頁巖中，因此不僅可以清楚地觀察到外殼的特征，有時還可以清楚地看到其內部結構。三葉蟲的主要特征是背殼結構，頭部中央有壹個突出的“頭鞍”，可能是放置大腦的地方。頭鞍表面有的光滑不加修飾，有的點綴瘤斑，有的有數量不等的橫溝。這些橫溝被稱為“頭鞍溝”。頭鞍兩側壹般都有壹雙眼睛。眼睛前後有壹道溝，稱為“面線”。這是三葉蟲在生長過程中用殼鉆出身體的地方。頭腹面前端有壹對分節的觸須，既是作用器官，也是感覺器官。觸須後面是用於進食的嘴，通常覆蓋著壹個“唇”。口的兩側有許多小而分節的運動器官——有纖細纖毛的附肢，大概可以起到呼吸的作用。三葉蟲的胸部分為幾段，很多達到十幾段，少數只分為兩段。各部分以木瓦形狀連接(即壹塊覆蓋在另壹塊上，就像屋頂上的瓦片)，便於卷曲。三葉蟲腹面兩側有許多分節的附肢，附肢有纖毛，所以這些附肢也用於負動作和呼吸。三葉蟲的尾巴和胸部壹樣，縱向分為中軸及其兩側的肋骨，形態多樣；尾巴邊緣有的有刺，有的沒有刺。從背面看，三葉蟲卵圓形或卵圓形，成蟲長3 ~ 10 cm，寬1 ~ 3 cm。小於6 mm的小尺寸，結構上可分為頭甲、胸甲、尾甲三部分。三葉蟲的身體上覆蓋著壹層殼，硬殼是背殼，其腹緣延伸到腹面。腹肢為甲殼質，其他部位被軟膜覆蓋。壹般采集的三葉蟲化石都是背殼。三葉蟲背殼的中間部分稱為軸或中軸，左右兩側稱為棱或肋。三葉蟲的外殼表面是光滑的。或者有坑、瘤、斑、放射狀線、同心線、短刺等。頭部大部分被兩條背溝垂直分成三葉，中間部分是頭鞍和頸環，兩邊是臉頰，眼睛位於臉頰。頰部由上線穿過，兩條線之間的內側部分統稱為頭套，兩側稱為活動頰部或遊離頰部。胸部由多個形態各異的胸段組成，成人段2 ~ 40個。中間部分是中軸，兩邊叫筋。每個肋節點上有壹個肋溝，兩個肋節點之間有壹個肋間溝。尾部由幾個體節融合而成，從1到30多個體節不等。形狀壹般呈半圓形，但變化很大，可分為壹個中軸線和兩個肋。肋部、肋溝和肋間溝。肋骨可以有棱，棱上常有棱刺。三葉蟲三葉蟲的腹部節肢動物很少作為化石保存下來。迄今為止，世界上僅發現19種節肢動物。從奧陶紀到泥盆紀末期，壹些三葉蟲(例如三葉蟲)進化出非常巧妙的棘狀結構。這種化石是在摩洛哥發現的。此外，在俄羅斯西部、美國俄克拉荷馬州和加拿大安大略省也發現了具有脊椎結構的化石。這種脊椎結構可能是對魚類出現的壹種抵抗。眼睛大多數三葉蟲都有眼睛，它們也可能用作味覺和嗅覺器官的觸角，觸角可達20至30厘米。三葉蟲的眼睛由方解石(碳酸鈣，CaCO 3)構成。結晶好的純方解石(冰洲石)是透明的。壹些三葉蟲使用單晶和透明的方解石形成每只眼睛的晶狀體。這和其他大部分節肢動物不同，球性差，視覺效果和景深都很優秀。繡球海星Ophiocoma wendtii在現今生活的動物中使用類似的鏡頭。典型的三葉蟲眼睛是復眼，每個晶狀體都是呈六邊形排列的細長棱鏡。每個復眼的晶狀體數量不壹，有的只有壹個，有的可以達到上千個。有些三葉蟲是盲目的。也許它們生活在很深的海底，那裏沒有光線，所以它們不需要眼睛。有些(如Phacops rana)眼睛很大。身體三葉蟲看起來很奇怪，身體分為頭、胸、腹三部分。而貝殼則有三片葉子，縱軸兩側各兩片，因此被稱為“三葉蟲”。從背面看，三葉蟲卵圓形或卵圓形，成蟲長3 ~ 10厘米，寬1 ~ 3厘米。外殼堅硬，中間凸出，肋低而平，也形成壹排三部分。三葉蟲就是這樣得名的。三葉蟲因為有堅硬的背殼，很容易作為化石保存下來。我們今天知道這種滅絕的動物，都是通過化石認識的。三葉蟲的頭部被稱為頭套，因為它覆蓋著堅硬的盔甲，頭套上中央隆起的部分被稱為頭鞍。頭鞍的形狀和大小在不同的物種之間差異很大。頭鞍的前部是頭蓋骨，在頭蓋骨上發育有眼脊、眼葉和眼睛。頭骨兩側邊緣凹陷，延伸形成可活動的臉頰，臉頰往往進壹步形成非常尖銳的頰棘，延伸至身體後部。整個頭飾是三葉蟲分類和物種鑒定的重要依據。胸甲尾部的胸甲由許多形狀相似的胸段組成，這些胸段相互連接，與大多數節肢動物的體段相似。胸段可以活動，有彎曲的功能。三葉蟲的身體可以完全依靠這些可移動的胸節卷曲或伸展，但幼年三葉蟲沒有胸節。尾甲是指三葉蟲身體末端的部分，由幾個體節融合而成，形成三葉蟲獨特的尾巴。三葉蟲的尾部壹般呈半圓形，尾部邊緣常形成大小不壹的尾刺，使許多三葉蟲舒展放射，變得美麗。整個三葉蟲的背部堅硬光滑，但科學家發現有些物種的甲殼上有小腫瘤或結節，這些小腫瘤和結節與甲殼上的頰刺、肋刺和尾刺壹起構成了復雜的保護性“盔甲”。生活習性三葉蟲與珊瑚、海百合、腕足類、頭足類等動物共存。它們大多適應淺海海底爬行或半遊泳，也有壹部分在海洋中遊泳或漂浮。不同的生活習慣決定了他們不同的身體結構。海底三葉蟲身體扁平，有些三葉蟲可以生活在泥裏。它們的頭部結構堅硬，前緣看起來像扁鏟，便於挖掘。有的頭釘愈合，肋骨發達，尾巴小，有尖刺，用來在泥沙中前進。此外，適合在松軟或泥濘的海底爬行的種類，肋刺和尾刺發達，身體不易陷入淤泥。這種浮遊生物通常長滿細長的刺。它們以原生動物、海綿、腔腸動物、腕足動物或藻類等小生物的屍體為食。三葉蟲的生活習性多種多樣，最常見的壹類化石保存在石灰巖或頁巖中，由此可見當時它們大多生活在淺海海底或在淤泥上遊動。他們中的壹些人會遊泳，而另壹些人則隨波逐流。在中誌留世，齒類的全身幾乎都被密集的長刺所包圍，長刺是它們在水中遊泳的強大推進器，因此可以推斷它們是遊泳的專家。同時，這些長刺也是對付天敵的有效武器。這種類型的三葉蟲主要出現在奧陶紀至泥盆紀。當時鸚鵡螺、馬蹄蟹以及與之共存的魚類都是三葉蟲的敵人。如果三葉蟲沒有增強它的遊泳能力和防禦武器，它們怎麽能在那種競爭激烈的環境中繼續生存繁衍呢？奧陶紀的壹些三葉蟲，如雙生、斜視、隱頭等。，還發展出了卷曲的能力，它們的頭和尾巴可以完全靠攏在壹起，只露出背上的硬殼；它們還可以鉆到泥裏保護自己柔軟的腹部器官，壹方面方便防禦敵人；另壹方面，它也能以類似尺蠖的方式推動身體前進。三葉蟲雌雄同體，卵生。在個體發育過程中，它們經歷多次周期性蛻皮，形態變化很大。壹般分為幼蟲期、分節期、成蟲期三個階段。對於三葉蟲的個體發育過程，科學家通常是通過在同壹層位采集同壹個體不同生長階段的標本進行研究。三葉蟲的個體發育大致可以分為三個時期——幼年、中年和成年。幼蟲頭尾不清晰，無胸節，直徑約0.24 ~ 1.3 mm，中年蟲頭尾已分離，胸節也已發育，但節數少於成蟲。成蟲期，蟲體胸部和尾部的節數增加到極限，蟲體增大，殼上出現刺、瘤等附屬物。經過各國古生物學家多年的研究，認為三葉蟲具有復雜的發育階段。三葉蟲雌雄異株，卵生。在它們壹生的發育過程中，它們要蛻很多次殼才能長大。目前，許多節肢動物繼承了三葉蟲的生長模式。三葉蟲從幼蟲到成蟲壹般要經歷三個生長階段，即幼體期、分節期和成蟲期。了解這壹點，對我們野外采集三葉蟲化石很有必要。如果人們對三葉蟲的發育階段稍有了解，可以對采集到的三葉蟲化石做壹個大致的鑒定，以免把同壹只處於不同發育階段的三葉蟲當作壹個形態各異的屬來對待。從三葉蟲化石的卵中孵化出來的幼蟲被稱為protaspid時期，在這個時期，所有的環融合在壹起，形成單壹的盔甲。生長後期，每次蛻皮都會在尾巴前增加壹個新的胸環。此後，蛻皮時年輪數停止增加，人們對三葉蟲幼蟲期有了豐富的了解，為研究三葉蟲之間的親緣關系提供了非常重要的幫助。幼小的三葉蟲除了身體小之外，往往還有明顯的凸起，頭尾沒有明顯的區分，沒有胸段，身體呈球形。後來隨著三葉蟲的不斷生長，胸節逐漸增大，當胸節全部長大不再增大時，進入成年期，也就是說三葉蟲已經到了性成熟的階段，可以生育了。三葉蟲每蛻壹次殼，身體就會增大，它的刺、瘤甚至尾甲的節數也會增多。三葉蟲長大後可以無憂無慮地生活在海洋裏。到目前為止，陸地地層中還沒有發現三葉蟲化石，這說明這種動物真的只生活在海洋中。因為三葉蟲化石經常與珊瑚、腕足動物和頭足類動物壹起出現，這表明它們都喜歡生活在溫暖的淺海中，三葉蟲以各種微小生物為食，或者也對海藻和動物屍體感興趣。可以肯定的是，它們不具備主動進攻的能力，因為三葉蟲沒有良好的遊泳器官和流線型的身體，在水中行進緩慢。從它們堅實的甲殼可以想象，壹旦兇猛的動物(如鸚鵡螺)攻擊它們，三葉蟲會迅速蜷縮起來，像穿山甲壹樣保護自己，悄悄沈入海底。三葉蟲的祖先可能是節肢類動物，如Preeg蠕蟲或其他隱生埃迪卡拉紀的三葉蟲類動物。早期三葉蟲與伯吉斯頁巖和其他寒武紀節肢動物化石有許多相似之處，因此三葉蟲和其他節肢動物在埃迪卡拉紀和寒武紀界線之前可能有壹個共同的祖先。三葉蟲最早出現在寒武紀早期的小殼動物群中。小殼動物群主要指軟舌螺類、腹足類、單板類、喙類甲殼動物和大量的小型(壹般只有1 ~ 2mm)和低級的軟體動物，分類地位不明。當時的海洋條件已經適合它們生存，這些動物給三葉蟲帶來了豐富的食物來源。那時候三葉蟲還沒有遇到海洋中的強食。寒武紀為什麽會出現這麽多三葉蟲？通過對古生態學的研究，科學家認為三葉蟲有很好的適應環境的生活方式。三葉蟲不遵循單壹的生活模式。有些物種喜歡遊泳，有些喜歡浮在水面上，有些喜歡在海底爬行，有些習慣生活在淤泥中。它們占據了不同的生態空間，寒武紀海洋變成了三葉蟲的世界。在寒武紀之後的地質時代，這種不尋常的生物與其他無脊椎動物共存了很長壹段時間，才逐漸減少和衰落。中國的三葉蟲化石非常豐富。僅在寒武紀早期，就發現了200多個屬。山東泰安盛產的燕子石化石被發現是由大量活躍的三葉蟲死後堆積而成。那些出現在巖石表面，想要飛來飛去的“燕子”，其實都是長著長尾刺的三葉蟲的尾釘。進化型三葉蟲發展迅速，在晚寒武世達到繁殖高峰。為了適應不同的生活環境，形態進化是多種多樣的。有的頭、胸、尾三部分大小相等，其殼扁平扁平，頭、尾缺乏明顯的裝飾，如BUMASTUS:有的頭寬而大，前緣被壹扁而寬的棱包圍，其上排列整齊的瘤粒，如隱毛蟲；為了避免受到傷害，有些人用長針裝飾胸部和尾巴，如荔枝。有些貝殼也可以卷成壹團，比如CALYMENE。具體來說，早寒武世三葉蟲出現以來，在整個系統演化中，各部分的主要結構特征逐漸發生變化。這些變化主要包括以下幾個方面:1、頭鞍形狀的變化:寒武紀早期原始三葉蟲的頭鞍形狀多為長錐形，凸起不明顯。後來到了中寒武世以後，頭鞍逐漸變短，兩邊趨於平行，變成圓柱形，有的甚至變成球形。到了寒武紀晚期和後來的三葉蟲，連頭鞍和它兩邊臉頰的界限都不清楚了。2.上表線後支位置的變化:早期三葉蟲的上表線後支(即眼後上表線)的終點常與頭後緣或頰角相交；後來奧陶紀以後，常與頭部兩側相交。3、眼睛變化:某些三葉蟲的眼睛。早期呈月牙形，後來逐漸變小，最後消失。復眼更發達的另壹種三葉蟲，眼睛由小變大，最後會有眼柄，眼睛長在眼柄上面。很多誌留紀的三葉蟲都屬於這壹類。4.身體周圍長刺的變化:寒武紀和奧陶紀的三葉蟲很少長刺，誌留紀及以後的種類長刺較多，刺比以前復雜。5.胸節由小變小，尾部由小變大，頭鞍上橫溝由多變少的趨勢，在很多類型的三葉蟲身上也有表現。三葉蟲滅絕的具體原因不得而知，但誌留紀和泥盆紀出現由關節相連的鯊魚等早期魚類，似乎與同時期三葉蟲數量減少有關。三葉蟲可能為這些新動物提供豐富的食物。此外，到二疊紀晚期，三葉蟲的數量和種類已經相當少，這無疑為它們在二疊紀-三疊紀滅絕事件中的滅絕提供了條件。雖然之前的奧陶紀-誌留紀大滅絕事件沒有後來的二疊紀-三疊紀大滅絕事件嚴重，但也大大降低了三葉蟲的多樣性。對於三葉蟲的個體發育過程，科學家通常是通過在同壹層位采集同壹個體不同生長階段的標本進行研究。三葉蟲的個體發育大致可以分為三個時期——幼年、中年和成年。幼蟲頭尾不清晰，無胸節，直徑約0.24-1.3 mm，中年蟲頭尾已分離，胸節也已發育，但節數比成蟲少。成蟲期，蟲體胸部和尾部的節數增加到極限，蟲體增大，殼上出現刺、瘤等附屬物。各個時期的代表性三葉蟲(5.4-4.9億年前)代表寒武紀。大多數三葉蟲有扁平的身體。紅蝶被認為是三葉蟲的祖先。在研究中，有壹種觀點認為Agnostus屬於甲殼綱動物。奧陶紀(距今4.9-4.4億年)的代表性三葉蟲形態多樣，有的長著蝸牛般的眼睛，有的長著幾個角，還有遊動的三葉蟲，視野開闊。由於此時海洋中天敵較少，奧陶紀成為“三葉蟲繁盛時代”。誌留紀代表三葉蟲(4.4-4.2億年前)躲過了奧陶紀滅絕物種，它們在珊瑚礁附近繁衍。泥盆紀(距今4.2億~ 3.6億年)的代表性三葉蟲，隨著有頜魚類的出現，海洋環境發生了巨大的變化。許多三葉蟲的身體上進化出了各種各樣的裝飾部分，研究人員認為這些裝飾可以增強三葉蟲的防禦功能和感覺功能。石炭紀/二疊紀(3.6-2.5億年前)的代表性三葉蟲，繁盛於寒武紀之後。但是泥盆紀晚期的滅絕，使得除了原蟲外，所有三葉蟲都滅絕了。逃過劫難的蚜蟲目，身體呈流線型，但沒有刺和裝飾物。古海洋中的化石遺跡。三葉蟲的生存環境從淺海到深海都很廣。偶爾三葉蟲在海底爬行留下的腳印也被石化了。如今幾乎在所有的大陸上都發現了三葉蟲的化石，它們似乎存在於所有古老的海洋中。三葉蟲化石如今，世界各地發現的三葉蟲化石有數萬種。由於三葉蟲發育迅速，非常適合作為標準化石。在不列顛哥倫比亞省、紐約、中國、德國等地發現了非常罕見的具有腳、鰓、觸角等柔軟身體部位的三葉蟲化石。中國三葉蟲化石是早古生代的重要化石之壹，是寒武紀地層劃分和對比的重要依據。三葉蟲化石的主要種類有:Drepanura、Szechuanella、Parasxechuanella、Ctenopharyngodon(湘西)、Coronocephalus和Ductina。早在300年前，山東泰安的大汶口就住著壹個叫張華東的人。上世紀20年代，我國古生物學家對“蝙蝠石”進行了科學研究，最終弄清楚這是壹種三葉蟲的尾巴。這種三葉蟲生活在5億年前的寒武紀晚期，是海洋中的節肢動物。為了紀念世界上第壹個給三葉蟲起的名字，中國科學家把這種三葉蟲的中文名從拉丁名翻譯成了蝙蝠蟲。國外最早的三葉蟲記錄可以追溯到1698。當時路德將壹種頭部有三個圓形腫瘤的三葉蟲化石命名為“三瘤蟲”。到了公元1771年，根據這種動物的形態特征，瓦爾希的身體在垂直和水平兩個方向上都可以分為三部分:垂直方向的頭、胸、尾，水平方向的中軸和它的側葉，從而給了壹個恰當的名字——“三葉蟲”。國內研究中描述的最早的三葉蟲化石在英國，當時被誤認為是比目魚化石。19世紀，國外對三葉蟲的研究已經很深入。中國的三葉蟲最初是由許多外國專家和探險家命名和報道的。民國時期，魯教授在中國三葉蟲研究領域開創了壹個重要的先河。建國後，國家開始系統研究中國的三葉蟲。中國的三葉蟲等書籍已經出版。吉林大學博物館館長贊教授對遼東(遼東半島和太子河流域)寒武紀三葉蟲動物群進行了系統研究。描述了該區寒武紀地層中的三葉蟲化石41科或亞科，101屬或亞屬，189種，其中包括5個新屬和57個新種。發表專著《遼東寒武紀地層與三葉蟲動物群》等壹系列研究成果。當今世界上發現的三葉蟲化石可以分成上萬種。由於三葉蟲發育迅速，非常適合作為標準化石，地質學家可以用它們來確定含有三葉蟲的石頭的年代。三葉蟲是最早的、具有廣泛吸引力的化石，至今每年都有新物種被發現。但是，由於我國三葉蟲分類工作起步較晚，目前我國三葉蟲分類研究還很混亂。生物學意義三葉蟲出現後，可以視為整個早古生代(包括寒武紀、奧陶紀、誌留紀)許多生物的代表。它們和其他許多生物壹起，拉開了地球進入生物多樣性的序幕，從此，壹個欣欣向榮的生物世界真正出現了。在晚古生代，隨著大量海洋無脊椎動物的出現，三葉蟲的數量減少，最後在中生代到來時滅絕。宋立山三葉蟲1958 4月15中國發行了壹套《中國古生物》郵票，第壹套郵票從左到右分別是“宋立山三葉蟲、鹿鳳龍、腫骨鹿最近，美國芝加哥大學的科學家AlanDrummond用這種方法重現了壹個已經滅絕的遠古史前物種:三葉蟲、其他三葉蟲或者中國。新聞重慶酉陽發現奇怪古生物化石(1/8)[4]9月18日，筆者在重慶酉陽土家族苗族自治縣毛壩鄉毛壩村發現壹些奇怪的昆蟲化石，當地幾個村民在現場看到了這些化石。陳/東方IC長約7厘米，寬約3厘米，未知古生物的輪廓清晰可見。這些化石最大的特點就是長有羽毛的觸須栩栩如生。據壹些老人說，這叫三葉蟲化石，估計是幾億年前的。在這樣的巖石上發現了化石。昆蟲留下的紋路清晰可見。當地村民發現的奇怪化石。古生物化石是地球演化的壹般地質歷史遺留下來的不可再生的地質自然遺產，對地質、地質、氣候的研究具有重要的參考價值。酉陽位於霧靈山腹地，古生物化石資源豐富。目前筆者將此情況告知當地* * *，對方表示會派人實地考察。三葉蟲是最具代表性的古動物，出現在5.6億年前的寒武紀。在5-4.3億年前達到頂峰，在2.4億年前的二疊紀完全滅絕。它在地球上生活了3.2億多年，是壹種極其有生命力的生物。在漫長的時間歷程中，它們進化出許多種類，有的長達70厘米，有的短至2毫米，甲殼分為兩個背側溝，壹個軸葉和兩個肋葉，因此得名三葉蟲。(資料圖)