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睪丸支持細胞的細胞功能

電鏡下,兩相鄰的支持細胞在基底部附近緊密相連,基底部與生精小管基底膜緊密貼合,是BTB的主要結構基礎(血管內皮細胞、肌樣細胞、基底膜等。也參與血睪屏障的形成)。緊密連接的存在將生精小管上皮分為基底部和腔部。基部的生精細胞不成熟,其營養由間質血管提供。間質血管中的各種營養物質可以通過基底膜直接供給基底部的生精細胞,但不能全部通過緊密連接到達管腔部,如白蛋白、膽固醇等。促性腺激素和性激素可以通過;糖、脂肪酸、氨基酸等。都很容易通過。因此,緊密連接起著血睪屏障的作用。

①使近端管腔處於有利於生精細胞分化發育的微環境中;

②避免生精細胞發生自身免疫反應。

BTB是壹種有效的免疫屏障,可以阻止精母細胞和精子抗原與體內免疫系統接觸,因此不會產生免疫反應。同時,壹旦出現抗精子抗體,BTB還能阻止血液循環中的抗精子抗體進入生精小管與精子發生免疫反應。

生精細胞能產生壹些特定的蛋白質,如乳酸脫氫酶X,被認為是C亞基的四聚體,故命名為LDH-C4,它能與血液中的免疫球蛋白IgG結合,使精子凝集,失去受精能力。BTB不允許IgG進入生精小管腔內,可以避免生精細胞自身免疫反應的發生。因此,BTB阻止了血液中IgG的通過。①抑制素

1923中提出,對這種物質的研究興趣再次上升。最初從牛睪丸液中純化,是壹種分子量為100000的物質,能抑制腺垂體FSH的分泌,稱為抑制素。已知卵巢顆粒細胞也能分泌抑制素。體外實驗表明,支持細胞分泌的抑制素可以從支持細胞頂端分泌到生精小管腔內,然後進入睪丸網並在那裏被吸收到血液中。它也可以在從基底進入基質後被吸收到血液中。但成熟睪丸中96%的抑制素被分泌到管腔中,這可能與成熟睪丸中BTB的提高有關。

α射線破壞生精上皮,雄激素分泌不受影響,但FSH分泌明顯增加。據信抑制素是由支持細胞分泌的。

體外培養:支持細胞培養,將其培養液加入垂體細胞培養液中。發現LH的產生不受影響,但FSH的分泌明顯減少。臨床上有人用抑制素抑制生育,但不影響生育,認為是避孕的壹種思路。

②雄激素結合蛋白(ABP)研究表明,雄激素能增強FSH維持精子發生的功能。如果使用抗雄激素制劑,FSH的這種作用會被抑制,說明FSH對精子的作用可能是通過雄激素的。支持細胞可以分泌ABP,ABP是壹種對雄激素具有高親和力的載體蛋白。支持細胞分泌的壹小部分ABP通過基底膜進入血液;大部分進入生精小管管腔,然後通過輸出小管到達附睪。因此,附睪中的ABP水平高於睪丸。ABP由支持細胞在FSH和T的作用下分泌,與雙氫睪酮或睪酮親和力強,解離速率快。生精細胞的發育成熟需要壹定濃度的T,這是壹種原發性睪丸疾病。ABP可作為檢測睪丸功能的指標。

由於ABP對雄激素的親和力較高,間質細胞分泌的睪酮量有壹定程度的波動(晝夜波動,早晨最高),ABP的存在可使生精小管腔內的雄激素保持在可利用的穩定水平。

a、緩沖管內雄激素濃度的波動,使雄激素不斷釋放,減少波動,有利於精子生成;

b、ABP結合T可隨睪丸液到達附睪,促進精子成熟。

③睪丸液

它是壹種水狀液體,蛋白質含量很少,其中K+和HCO 3-較多。曲細精管產生的精子流向附睪,到達附睪後99%的液體被附睪上皮重新吸收。支持細胞可以吞噬和消化精子形成過程中從管腔脫落的殘留細胞質和發育過程中部分退化的生精細胞。支持細胞中有大量的多態溶酶體來消化吞入細胞的物質。

實驗表明,睪丸內逆行註射碳染料,支持細胞具有吞噬功能。如果將E2丸植入雄性小鼠體內,導致生精細胞大量損傷、變性、脫落,支持細胞吞噬作用活躍,變性的生精細胞可被支持細胞迅速清除。意義:對維持生精小管管腔內環境穩定有壹定意義。有人詳細觀察過青蛙的精子釋放過程。當雄性青蛙被註射促性腺激素時,支持細胞的頂端首先發生空泡變性,然後解體,釋放出被困的精子。據信精子釋放與支持細胞活性有關。但是確切的機制還不清楚。

形態學觀察顯示,精子頭部埋藏在支持細胞頂端。假設釋放機制可能是:

(1),在LH的作用下,支持細胞膜上的Na+泵被抑制,細胞內Na+和水=,支持細胞腫脹,頂端凹陷變平,精子進入管腔;

(2)支持細胞內的微絲和微管收縮,嵌入支持細胞內的生精細胞被推入管腔。