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枸杞簡介

目錄1拼音2英文參考3概述4拉丁名5英文名6枸杞別名7來源8產地9性味歸經10功效與主治11枸杞的用法與用量L. 12枸杞的化學成分13枸杞的藥理作用14.1枸杞藥典標準65448+04.5檢查14.5.1水分14.5.2總灰分14.5.3重金屬和有害元素14.6浸出物14.7含量測定14 . 7 . 14.7 . 60000000006 14 . 7 . 2甜菜堿65438438+05參考附件:1處方使用中藥枸杞2中成藥使用中藥枸杞3枸杞*枸杞古籍用藥說明1拼音gǒu qǐ zǐ

2英文參考中國狼漿果的果實[21世紀英漢漢英雙向詞典]

壹枸杞[21世紀英漢漢英雙向詞典]

枸杞[朗道漢英詞典]

枸杞子[湘雅醫學詞典]

枸杞,果實[湘雅醫學詞典]

枸杞子[湘雅醫學詞典]

中藥術語委員會。中醫術語(2004)]

中藥術語委員會。中醫術語(2004)]

3.總結枸杞為中藥名稱,出版名醫錄。是茄科寧夏枸杞的幹燥成熟果實[1]。

《中華人民共和國藥典》(2010版)記載了該中藥的藥典標準。

4拉丁學名枸杞子(La)(中藥術語(2004))

5英文名枸杞子(中藥術語(2004))

6枸杞的別名是枸杞和枸杞..

7來源枸杞是茄科寧夏枸杞的果實[2]。

8產地枸杞主要產於寧夏、甘肅、河北等地[2]。

9性味甘平;入肝腎經[2]。

10枸杞具有補腎填精、養肝明目的功效,可用於治療肝腎陰虛、腰膝酸軟、頭暈目眩、消渴遺精[2]。

枸杞是眼科常用的補血藥物,具有滋陰補血、滋補肝腎、益精明的功效:用於肝腎虧損、精血不能益眼所致的視物模糊、蚊蠅飛舞、綠盲、寒淚等。此水晶為滋補肝腎、益精明目之良藥,適用於肝腎陰虛諸證。常與熟地黃、山茱萸、菊花等配伍,如杞菊地黃丸。

11枸杞湯用法用量:6 ~ 12g [2]。

12枸杞的化學成分寧夏枸杞的果實中含有甜菜堿、枸杞多糖、枸杞糖蛋白、莨菪堿、維生素和氨基酸[2]。

13枸杞水提物和枸杞多糖的藥理作用增強機體免疫功能,預防環磷酰胺引起的白細胞減少癥。

枸杞水提物對四氯化碳誘導的小鼠和大鼠肝損傷有壹定的保護作用,並有降血脂作用[2]。

枸杞水提取物可引起家兔心臟抑制、血壓下降、腸平滑肌收縮等膽堿能效應[2]。

枸杞也有降血糖作用[2]。

枸杞還能降血脂、抗氧化、抗腫瘤[2]。

14枸杞藥典標準14.1稱為枸杞l

枸杞子

枸杞

14.2來源本品為茄科寧夏枸杞的幹燥成熟果實。夏秋兩季果實發紅時采收,熱風幹燥,去果梗,或幹燥至表皮起皺,去果梗。

14.3性質本品為紡錘狀或橢圓形,長6 ~ 20mm,直徑3 ~ 10mm。表面紅色或暗紅色,頂部有小突起的花柱痕,基部有白色果梗痕。果皮柔韌,皺縮;果肉肉質柔軟。種子20 ~ 50粒,腎形,扁平上翹,長1.5 ~ 1.9毫米,寬1 ~ 1.7毫米,表面淺黃或棕黃色。輕微的呼吸,甜甜的味道。

14.4鑒別(1)本品粉末為黃橙色或紅棕色。外果皮表皮細胞表面呈多邊形或長多邊形,縱壁平坦或波狀,外平壁有平行角質條紋。中果皮薄壁細胞呈多邊形,壁薄,細胞腔內有橙紅色或紅棕色球形顆粒。種皮石細胞表面呈不規則多邊形,壁厚,波狀彎曲,層理清晰。

(2)取本品0.5g,加水35ml,煮沸65438±05min,放冷,濾過,濾液用65438±05ml乙酸乙酯搖勻萃取,分出乙酸乙酯溶液,濃縮至65438±0ml,作為供試品溶液。另取枸杞對照藥材0.5g,用同樣方法制備對照藥材溶液。照薄層色譜(附錄VIB)試驗,吸取上述兩種溶液各5ul,點於同壹矽膠G薄層板上,以乙酸乙酯氯仿甲酸(3: 2: 1)為展開劑。展開,取出,風幹,在紫外光(365nm)下檢查。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

14.5檢查14.5.1的水分含量不得超過13.0%(附錄ⅸ H第壹法,溫度為80℃)。

14.5.2總灰分不得超過5.0%(附錄ⅸ k)。

14.5.3重金屬和有害元素應采用鉛、鎘、砷、汞、銅的測定方法(附錄ⅸ B原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質譜法)測定,鉛不得超過百萬分之5;鎘不得超過百萬分之三;砷不得超過百萬分之二;汞含量不得超過百萬分之二;銅含量不得超過百萬分之二十。

14.6水溶性浸出物測定法(附錄X A)項下的熱浸法,浸出物含量不得少於55.0%。

14.7含量測定14.7.1枸杞多糖對照品溶液的制備取無水葡萄糖對照品25mg,精密稱定,置於250ml量瓶中,加適量水溶解,稀釋至刻度,搖勻即得(每1ml含0.1mg無水葡萄糖)。

標準曲線的制備?準確量取0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml和1.0ml對照溶液,置於帶塞試管中,分別加水至2.0ml,每份精密加入1ml 5%苯酚溶液,搖勻,迅速準確加入5ml硫酸,搖勻,靜置10min。以相應試劑為空白,按紫外-可見分光光度法(附錄V A)在490nm波長處測定吸光度,以吸光度為縱坐標,濃度為橫坐標繪制標準曲線。

決心?取本品粗粉約0.5g,準確稱取,加入100ml乙醚。加熱回流1小時,靜置,冷卻,小心棄去乙醚溶液,將殘渣放入水浴中使乙醚全部揮發。加入100ml 80%乙醇,加熱回流1小時,趁熱過濾,用30ml熱80%乙醇洗滌濾渣並過濾數次,將濾渣和濾紙置於燒瓶中,加入150ml水,加熱回流2小時。趁熱過濾,用少量熱水沖洗過濾器,合並濾液和洗液,放冷,移至250ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,準確量取65438±0ml,置於帶塞試管中,加水65438±0.0ml,按標準曲線制備項下的方法,各精密加入65438±0.0ml 5%苯酚溶液。

以幹品計,枸杞多糖的含量以葡萄糖(C6H12O6)計,不得少於1.8%。

14.7.2甜菜堿取本品切碎,取約2g,精密稱定,加入80%甲醇50ml,加熱回流1小時,放冷,濾過,用80%甲醇:30m1洗滌殘渣並過濾數次,合並洗滌液和濾液,濃縮至10ml,用鹽酸調節pH值至65438。過濾,用水15m1洗滌數次,合並洗滌液和濾液,加入20ml新配制的2.5%硫氰酸鉻銨溶液,攪拌均勻,在10℃靜置3小時。用G4立式熔融漏鬥過濾,沈澱物用少量冰水洗滌,瀝幹,殘渣用丙酮溶解,轉移至5ml容量瓶中,加丙酮至刻度,搖勻,作為供試品溶液。取甜菜堿對照品適量,準確稱取,加入鹽酸甲醇溶液(0.5→100),制成每1m1含4mg的溶液作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(附錄ⅵ b),分別精密吸取供試品溶液5ul和對照品溶液3μl、6μl,於同壹矽膠G薄層板上交叉。以丙酮無水乙醇鹽酸(10: 6: 1)為展開劑,預飽和30分鐘,展開,取出,蒸發溶劑,立即噴上新制備的改良碘化鉍。照薄層色譜法(附錄ⅵ b薄層色譜掃描法)掃描,波長:s515nm,R590nm,測定供試品吸光度積分值和對照品吸光度積分值,計算。

本品中甜菜堿(C5H11NO2)的含量以幹品計不得少於0.30%。

14.8性味與歸經甘平。入肝腎經。

14.9功能主治:滋補肝腎,益精明目。用於體虛精虧、腰膝酸軟、頭暈耳鳴、陽痿遺精、內熱消渴、血虛萎黃、視物模糊。

14.10用法用量6 ~ 12g。

14.11存放於陰涼幹燥處,防止悶熱、潮濕、蟲蛀。

14.12來源《中國藥典》2010版

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