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生產許可證辦理流程是怎樣的?

生產許可證辦理(檢驗)的流程是怎樣的?申請被接受、審查、檢查和簽發。

食品生產許可的流程是怎樣的?根據《食品生產許可證管理辦法》的規定,食品生產許可證即SC證的申請由地方食品藥品監督管理部門辦理。

第十條申請食品生產許可證,應當先取得營業執照等法律主體資格。

企業法人、合夥企業、個人獨資企業、個體工商戶等。,以營業執照載明的主體為申請人。

第十壹條申請食品生產許可應當按照下列食品類別進行:加工食品、食用油、油脂及其制品、調味品、肉制品、乳制品、飲料、方便食品、餅幹、罐頭、冷凍飲品、冷凍食品、馬鈴薯及膨化食品、糖果制品、茶及相關制品、酒類、蔬菜制品、水果制品、炒貨食品、蛋制品、可可及烘焙咖啡。澱粉及澱粉制品、糕點、豆制品、蜂產品、保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方食品、特殊膳食食品、其他食品等。

中國食品藥品監督管理局可以根據監督管理的需要調整食品類別。

第十二條申請食品生產許可,應當具備下列條件:

(壹)具有與食品原料加工和食品加工、包裝、貯存相適應的場所,保持場所環境整潔,與有毒有害場所和其他汙染源保持規定的距離。

(二)有與生產的食品品種、數量相適應的生產設備或者設施,有相應的消毒、更衣、洗滌、采光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌、廢水處理和垃圾、廢棄物存放的設備或者設施;保健食品的生產工藝有原料提取、純化等預處理程序的,需要有與生產品種和數量相適應的原料預處理設備或者設施。

(三)有專職或* * *的食品安全管理人員和保證食品安全的規章制度。

(四)具有合理的設備布局和工藝流程,防止待加工食品與直接進口食品、原料和成品交叉汙染,防止食品接觸有毒不潔物質。

(五)法律法規規定的其他條件。

化學品生產許可證的編號是多少?《工業產品生產許可證管理辦法》規定,工業產品生產許可證的標誌和編號由大寫漢語拼音XK和十個阿拉伯數字組成:XK ××年×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×日×月×日×日×月×日×日×月×日×月×日×日×月×日在過去,三位數的第壹位代表產品更換的次數,後兩位按順序代表產品的序列號。但是,隨著越來越多的產品被納入生產許可證管理範圍,舊的產品編號方式已經不能承受不斷增加的產能,因此有必要實施新的產品編號方式。目前同類產品的生產許可基本都是“壹個企業”。

化工產品新的產品編號方法,是以同時變更許可證和編號的方法為基礎的。已從農藥產品200個編制到目前的217個。這裏簡單介紹壹下大概的編號:

農藥xk 13-200——×××××(農藥)

化學試劑XK13—201—×××××(危險化學品)

溶解乙炔XK13—202—×××××(危險化學品)

無機鹽XK13—203—××××(危險化學品)

鋼絲增強液壓橡膠軟管及其組件XK13-204-×××××(橡膠制品)

氯堿XK13—205—××××(危險化學品)

復合肥xk 13—206×××××(化肥)

橡膠密封制品xk 13—207××××(橡膠制品)

環氧乙烷XK13—208—××××(危險化學品)

壓縮和液化氣體xk 13—209×××××(危險化學品)

汽車V帶XK13-210-××××(橡膠制品)

阻燃輸送帶xk 13-211-××××(橡膠制品)

過氧乙酸XK13—212—×××××(危險化學品)

搪玻璃設備xk13-213-×××(搪玻璃設備)

磷肥XK 13-214-××××(化肥)

工業硝酸(濃硝酸)XK13-215-××××(危險化學品)

染料中間體XK13—216—×××××(危險化學品)

食用化工產品XK13-217-××××(食用化工產品)

目前同類產品生產許可基本實行“壹企壹證”制度,為企業提供了很多便利。鑒於集團公司經營的農藥、復合肥和磷肥產品數量較多,作簡單說明:

1.農藥產品

新證號為xk 13—200—200—200—200—200—200—200—200—200—200—200—200—200—200—200—200—2000—2000—2000—2000—2000—2001—2001—2001—2001—2001—201—2010—20001—2010—2010—2011—20011—2011—20011—20

2.復合肥產品

復合肥產品原證書號為XK13-139-×××××,新證書號為XK13-206-××××××。原件上的產品名稱是復合肥(產品詳情見附件),附件上的產品詳情是復合肥的具體品種和規格。它有

電動車生產許可的流程是怎樣的?屬於工業產品生產許可證的,主要申請程序如下:

1有營業執照或企業名稱預先核準通知書;

(二)有與生產的產品相適應的專業技術人員和檢驗檢疫手段(可以通過咨詢公司獲得幫助);

3.具有與所生產產品相適應的生產條件;

有與生產的產品相適應的技術文件和工藝文件;

5.有健全有效的質量管理體系和責任制度;

產品符合相關國家標準、行業標準以及保障人體健康和人身、財產安全的要求;

符合國家產業政策的規定,不存在國家明令淘汰和禁止的落後工藝、高能耗、汙染環境和浪費資源的情況;

8.法律、行政法規另有規定的,從其規定。

9.在河南省質監局網站下載工業產品生產許可證申請書和申報產品所屬單位審查細則。河南省質監局的申請壹般已經劃分了申報單位,並且是EXCEL格式。

10.按照審查細則的要求,檢查、整改廠房、設備、文件是否齊全,產品是否有檢測報告。

11.填寫工業產品生產許可證申請書,上報質量技術監督局。

12.提交的材料(申請工業產品生產許可證需準備的材料)主要包括:

(1)工業產品生產許可證申請書壹式三份;

(2)營業執照復印件或預先核準通知書復印件壹式三份;

(3)換證企業還應提供原生產許可證復印件壹式三份;

(4)組織機構代碼證(復印件)壹式三份;不需要辦理代碼證的,提供企業負責人身份證復印件壹式三份;

(五)生產場地平面布置圖壹式三份;

(6)工藝流程圖(標明關鍵設備和參數);

(7)企業質量管理文件壹式三份;

(8)產品標準。產品沒有國家標準的,企業標準向質量技術監督部門備案壹式三份;

(九)申請表中要求提供的其他材料。

13.需要註意的是,食品生產許可申請書封面應加蓋企業公章,復印印章無效。

14.質監局收到申請材料後,經核實,材料符合受理標準,並將受理行政許可申請的決定通知企業;申請費2200元(如果同時申請兩個及以上,每壹個加440元,但會大大增加申請難度)。

15.質量技術監督局委派2至4名審查員組成檢查組對企業進行實地檢查,檢查時間為企業應予以配合。(壹般提前五天通知企業)

16.現場審核不合格的,企業要迅速整改,兩個月後可以重新申請。如果審核合格,繼續下壹步。

17.封存樣品應當由企業在7日內交付檢驗機構,檢驗完畢後出具檢驗報告。(費用根據產品類型不同,國家收費標準不同)

18.根據審核提出的整改事項進行整改,進壹步修改完善申報材料。

19.質監局對申報材料進行匯總審核,並申報企業待認證。

辦理食品生產許可證的程序第十條申請食品生產許可證,應當先取得營業執照等法律主體資格。

企業法人、合夥企業、個人獨資企業、個體工商戶等。,以營業執照載明的主體為申請人。

第十壹條申請食品生產許可應當按照下列食品類別進行:加工食品、食用油、油脂及其制品、調味品、肉制品、乳制品、飲料、方便食品、餅幹、罐頭、冷凍飲品、冷凍食品、馬鈴薯及膨化食品、糖果制品、茶及相關制品、酒類、蔬菜制品、水果制品、炒貨食品、蛋制品、可可及烘焙咖啡。澱粉及澱粉制品、糕點、豆制品、蜂產品、保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方食品、特殊膳食食品、其他食品等。

中國食品藥品監督管理局可以根據監督管理的需要調整食品類別。

第十二條申請食品生產許可,應當具備下列條件:

(壹)具有與食品原料加工和食品加工、包裝、貯存相適應的場所,保持場所環境整潔,與有毒有害場所和其他汙染源保持規定的距離。

(二)有與生產的食品品種、數量相適應的生產設備或者設施,有相應的消毒、更衣、洗滌、采光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌、廢水處理和垃圾、廢棄物存放的設備或者設施;保健食品的生產工藝有原料提取、純化等預處理程序的,需要有與生產品種和數量相適應的原料預處理設備或者設施。

(三)有專職或* * *的食品安全管理人員和保證食品安全的規章制度。

(四)具有合理的設備布局和工藝流程,防止待加工食品與直接進口食品、原料和成品交叉汙染,防止食品接觸有毒不潔物質。

(五)法律法規規定的其他條件。

第十三條申請食品生產許可,應當向申請人所在地縣級以上地方食品藥品監督管理部門提交下列材料:

(壹)食品生產許可證申請書;

(二)營業執照復印件;

(三)食品生產加工場所及其周邊環境平面圖、各功能區布局圖、工藝設備布局圖和食品生產工藝流程圖;

(四)食品生產主要設備和設施清單;

(五)進貨檢驗記錄、生產過程控制、出廠檢驗記錄、食品安全自檢、從業人員健康管理、不安全食品召回、食品安全事故處理等保障食品安全的規章制度。

申請人委托他人申請食品生產許可的,代理人應當提交授權委托書和代理人身份證明。

第十四條申請保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方食品生產許可時,還應當提交與所生產食品相適應的生產質量管理體系文件和相關註冊備案文件。

第十五條從事食品添加劑生產活動,應當依法取得食品添加劑生產許可證。

申請食品添加劑生產許可證,應當具備與所生產的食品添加劑品種相適應的場所、生產設備或者設施、食品安全管理人員、專業技術人員和管理制度。

第十六條申請食品添加劑生產許可,應當向申請人所在地縣級以上地方食品藥品監督管理部門提交下列材料:

(壹)食品添加劑生產許可證申請書;

(二)營業執照復印件;

(三)食品添加劑生產加工場所及其周邊環境平面圖和生產加工各功能區布局平面圖;

(四)食品添加劑生產的主要設備設施清單及布局;

(五)自檢、進貨檢驗記錄、出廠檢驗記錄等保證食品添加劑安全的規章制度。

第十七條申請人應當向食品藥品監督管理部門如實提交有關材料,反映真實情況,並對申請材料的真實性負責,在申請表等材料上簽名或者蓋章。

第十八條縣級以上地方食品藥品監督管理部門應當根據下列情況,對申請人提出的食品生產許可申請作出處理:

(壹)申請事項依法不需要取得食品生產許可的,應當即時告知申請人不予受理。

(二)申請事項依法不屬於食品藥品監督管理部門職權範圍的,應當即時作出不予受理的決定,並告知申請人向有關行政機關申請。

(三)申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正,並由申請人在更正處簽名或者蓋章,註明更正日期。

(四)申請材料不齊全或者不符合法定形式的,應當當場或者在五個工作日內告知申請人需要補正的全部內容。當場告知的,應當將申請材料退還申請人;在5個工作日內告知的,應當領取申請材料,並出具領取申請材料的憑據。逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理。

(五)申請材料齊全、符合法定形式,或者申請人按照要求提交全部補正材料的,應當受理食品生產許可申請。

第十九條縣級以上地方食品藥品監督管理部門決定受理申請人提交的申請的,應當出具受理通知書;決定不予受理的,應當出具不予受理通知書,說明不予受理的理由,並告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

第三章審查和決定

第二十條縣級以上地方食品藥品監督管理部門應當對申請人提交的申請材料進行審查。需要對申請材料的實質性內容進行核實的,應當進行現場核實。

食品藥品監督管理部門在食品生產許可現場檢查時,可以根據食品生產工藝的需要,對試制食品的檢驗報告進行檢查。在食品添加劑生產許可現場檢查中,根據食品添加劑的特點,可以檢查試制食品添加劑的檢驗報告和復配食品添加劑的成分。

現場核查應由合格的檢查員進行。檢查員人數不得少於2人。檢查人員應當出示有效證件,填寫《食品生產許可現場檢查表》,制作現場檢查記錄,經申請人核實後,由檢查人員和申請人簽字或者蓋章。申請人拒絕簽名或者蓋章的,審查員應當註明情況。

保健食品、特殊醫學用途配方食品和嬰幼兒配方乳粉生產許可申請在產品註冊時已經通過現場核查的,可以不進行現場核查。

食品藥品監督管理部門可以委托下級食品藥品監督管理部門對受理的食品生產許可申請進行現場核查。

檢查員應當自接受現場檢查任務之日起10個工作日內完成對生產現場的現場檢查。

第二十壹條除當場作出行政許可決定外,縣級以上地方食品藥品監督管理部門應當自受理申請之日起20個工作日內作出是否準予行政許可的決定。因特殊原因需要延長期限的,經本行政機關負責人批準,可以延長10個工作日,並告知申請人延長期限的理由。

第二十二條縣級以上地方食品藥品監督管理部門根據申請材料審查和現場核查情況,對符合條件的,作出準予生產許可的決定,並自作出決定之日起10個工作日內向申請人頒發食品生產許可證;不符合條件的,應當及時作出不予許可的書面決定並說明理由,並告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

第二十三條食品添加劑生產許可申請符合要求的,申請人所在地縣級以上地方食品藥品監督管理部門應當依法頒發食品生產許可證,並對食品添加劑進行標識。

第二十四條食品生產許可證的頒發日期為作出許可決定的日期,有效期為5年。

第二十五條縣級以上地方食品藥品監督管理部門認為食品生產許可申請涉及公共利益的重大問題需要聽證的,應當向社會公告並舉行聽證。

第二十六條食品生產許可直接涉及申請人與他人重大利益的,縣級以上地方食品藥品監督管理部門在作出行政許可決定前,應當告知申請人、利害關系人有要求聽證的權利。

申請人、利害關系人在被告知聽證權利之日起5個工作日內申請聽證的,食品藥品監督管理部門應當在20個工作日內組織聽證。聽證期限不計算在行政許可審查期限內。

辦理安全生產許可證的流程是怎樣的?企業需要提供什麽?

1,企業營業執照復印件;

2、企業施工資質原件復印件;

3、企業電子鎖(需開啟安全系統);

4.企業公章壹枚。

希望能幫助妳采納它

辦理電力生產許可證具體流程的基本條件:

1有營業執照;

有與生產的產品相適應的專業技術人員;

有與生產的產品相適應的生產條件和檢驗方法;

有與生產的產品相適應的技術文件和工藝文件;

5.有健全有效的質量管理體系和責任制度;

產品符合相關國家標準、行業標準以及保障人體健康和人身、財產安全的要求;

符合國家產業政策的規定,不存在國家明令淘汰和禁止的落後工藝、高能耗、汙染環境和浪費資源的情況;

8.法律、行政法規另有規定的,從其規定。

成本:

1.申請費:2200壹個單位。同時申請兩個及以上單位的,每增加壹個加收20%。

2.檢驗費:按國家和省標準執行。

3.咨詢服務費:20000元,由咨詢公司收取(面議)。

4.公告費:每個申請單位收取400元,公告費由企業在申請時向受理申請的質量技術監督部門繳納。

希望這些對妳有幫助。如果需要辦理,還有其他問題,可以發郵件給我:tianteng365@126。百度空間裏有我的詳細聯系方式。

進口衛生許可證是什麽樣的?搜索百度圖片可以找到食品衛生許可證。

生產許可證換證流程是怎樣的?在當地食品藥品監督管理局網站上在線申請續展,提交紙質材料,收集證據。如無重大變化,無需現場核查。