1.國珍松花粉的營養成分及保健功能；
a、松花粉含有人體所需的200多種營養物質。其中，22種氨基酸，15種維生素，30多種礦物質，100多種酶，以及核酸、不飽和脂肪酸、卵磷脂、類黃銅、單糖和多糖。
B.松花粉的營養成分不僅種類齊全，而且含量很高。蛋白質總含量是牛肉雞蛋的7 ~ 10倍；鐵比菠菜高20倍；原型胡蘿蔔素比胡蘿蔔多20到30倍。
c、松花粉營養成分比例合理。比如人體必需的八種氨基酸，有些是人體需要的，有些是需要量較少的。世界衛生組織和糧農組織規定了它們的要求。松花粉的含量基本符合他們的規定。人類的高科技終於可以親近自然了。
二、松花粉的主要特點:A、純天然。
b、全營養
c、主動總吸收
三。國珍產品功效的詳細說明和調整方法:
1，名稱:松花粉
案例筆記功效及調節方法詳解:提高人體免疫力，適用於所有人群，健腦益智。
2.名稱:鈣乳
功效詳解及調整方法案例說明:是安神寧經、補鈣、預防兒童佝僂病、中老年人骨質疏松、女性皮膚增亮的美容產品。能使皮膚光滑細嫩有彈性，是體弱多病者的最佳營養食品。特別適合兒童、婦女和老人。
3.名稱:松花沙合夥人
案例筆記功效及調節方法詳解:祛瘀散結，消炎止痛，解毒，保護肝胃腎，感熱，腹瀉，腸炎，抗應激，抗疲勞，性功能減退，對飲酒者解酒效果極佳，對吸煙者解毒。適用於各種腫瘤。
4.姓名:朱康寧
功效詳解及調整方法案例說明:血液清道夫，適用於所有血管問題，抗炎效果好，過敏體感，發熱，中風，偏癱。
5.名稱:松花利通
功效詳解及調整方法案例註意事項:適用於消化系統、糖尿病、脾胃腸道、便秘、痔瘡人群。
6.名稱:松花顏良
功效詳解及案例註釋調整方法:適用於女性內分泌系統的所有婦科問題或愛美的女性、受痘痘困擾的男性，對內環境的調節非常好，服用半年後重現美麗。
7.名稱:松花粉(原粉)
功效詳解及案例調整方法註意事項:刀傷、燙傷、火傷、口腔潰瘍或皮膚炎癥做面膜時外敷，濕診、鵝掌、腳氣、脫屑、糖尿病並發癥可內服。
8.名稱:松花酒
功效詳解及調整方法案例備註:骨質增生、腰椎間盤突出、坐骨神經痛、肩周炎、類風濕、脊椎炎、痛風1-2杯每次。
9.名稱:松花寧萌
案例筆記功效詳解及調節方法:失眼者、植物神經紊亂者、更年期女性、更年期人群可調神。
10名稱:松花申報
案例筆記功效詳解及調整方法:中氣不足、虛弱、神清氣爽、抗應激、抗疲勞、術後、產後、放化療。
11，名稱:松花能量蛋糕
案例筆記功效及調節方法詳解:營養方便，調節免疫功能，營養補充合理，口感好，攜帶方便，配合體重調節。
12姓名:糖尿病
功效詳解及調整方法案例備註:松花粉片或生粉+利通+鈣乳+疏果粉
13，名稱:高血壓
功效詳解及調整方法案例筆記:松花粉片+鈣乳+竹康寧
14姓名:甲亢
功效詳解及調整方法案例備註:松花粉片或生粉+鈣乳+竹康寧(或部分有伴侶)
15，姓名:便秘
案例筆記功效詳解及調整方法:破壁粉或片+鈣乳+疏果粉+利通。
16，名稱:概念
案例筆記功效及調整方法詳解；
1)經肝經，歸系統，開經絡。
2)不經過消化道，能在20秒內快速到達人體四肢、五臟六腑，具有至關重要的營養成分。
3)平衡=健康調整=治療
四、能組織和治療下列疾病:
抗衰老、婦科疾病、頭痛癥狀、面神經痙攣、便秘、關節炎、心臟病、習慣性便秘、假性近視、貧血、神經血管性偏頭痛、高血壓、關節炎、黃褐斑、蝴蝶斑、肝、膽疾病、胃腸疾病、更年期疾病、心血管疾病、慢性咽喉炎、腰腿痛、肩周炎、抗疲勞、腦血栓、糖尿病。
白血病是造血系統的惡性腫瘤。其特征是骨髓、淋巴結等造血系統中的壹種或多種血細胞成分惡性增殖，浸潤體內各種器官組織，導致正常造血細胞受到抑制，出現各種癥狀。白血病通常表現為發熱、出血、貧血以及肝、脾和淋巴結腫大。白血病壹般按自然病程和細胞幼稚程度分為急性白血病(AML)和慢性白血病(CML)，按細胞類型分為粒細胞、淋巴細胞、單核細胞等類型，臨床表現各有不同。大部分可以通過中藥和化療緩解，部分可以長期存活甚至治愈。
癥狀:骨髓纖維化、多發性骨髓瘤和截癱。
典型的臨床表現為全身性淋巴細胞增多，壹般呈柔軟狀，互不粘連；脾臟也經常腫大；疲勞、體重減輕、腹脹和厭食是常見癥狀。有時診斷是因為在常規血液檢查中發現淋巴細胞增多。
T細胞CLL的臨床表現與B細胞CLL基本相似，但皮膚結節和系統性紅皮病比B細胞CLL更常見，貧血和血小板減少癥出現更早。免疫球蛋白大多正常，骨髓淋巴細胞的細胞核扭曲，有多個核仁，漿內有顆粒，膜內有T細胞標記。
B細胞CLL的中位生存期為3~4年(T細胞CLL較短，只有8個月)，而發生終末淋巴細胞突變的患者非常罕見，僅為0.6%，有的可能是繼發性白血病(第二腫瘤)。
白血病治療
時間:2005-10-14 13:26:23來源:中國腫瘤數據庫點擊:690。
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隨著醫學的發展和進步，急性白血病的治療水平也有了很大的提高。人們不僅滿足於患者完全緩解，還致力於使患者長期存活甚至康復的研究。目前白血病的治療方法有化療、中西醫結合治療、骨髓移植、生物調節劑治療、基因治療等。
首先，化療
6月1946用化療藥物治療的1例白血病得到緩解，開啟了白血病治療的新時代。自20世紀70年代以來，聯合化療、維持和鞏固治療的策略逐漸完善。近年來，隨著新型抗白血病藥物的應用，白血病的療效有了很大的進步。最新研究結果表明，兒童all的完全緩解率已達到85%-95%。5年無病生存率≥50%-70%。成人ALL的完全緩解率接近75%-85%。5年無病生存期≥40%-50%，成人急性髓系白血病CR率65%-85%。60歲以下長期無病生存率可達40%-50%。隨著白血病治療研究的發展，療效仍在提高。為白血病的根治帶來了希望。為了實現這壹目標，必須根據每個患者的不同特點，整合現代治療方法，充分認識到白血病的治療是壹個整體，特別要分析了解每個患者的特點，如年齡、性別、白血病類型、血液學特點、細胞遺傳學和分子生物學特點、白血病細胞的細胞動力學等。在此基礎上，為患者設計最佳治療方案，合理利用現代治療手段，如化療、造血幹細胞移植、生物和基因治療、中西醫結合等手段，相互配合、協調，盡可能避免各種毒副作用。殺死白血病細胞，使患者達到長期生存甚至治愈的目的。
化療壹般分為誘導緩解治療(白血病初始治療達到CR的化療)；鞏固治療(CR後類似誘導治療的化療)；維持治療(指強度比誘導化療弱、骨髓抑制少的化療)；強化治療(指比誘導治療更強的方案化療)分為早期強化和晚期強化。
化療的重要原則是早期、充分、聯合和個體化治療。化療劑量和強度的增加是提高白血病患者CR率和長期生存率的主要因素之壹。白血病患者CR時骨髓的形態分類，雖然白血病細胞
20世紀80年代以來，白血病的化療多采用聯合化療，註重細胞周期和序貫用藥。壹般選用多種作用於不同細胞周期、能相互促進和增強殺傷白血病細胞能力、但毒副作用不同或能降低毒副作用、相對選擇性殺傷白血病細胞的藥物進行聯合化療。
白血病化療的個體化原則是白血病治療研究的發展，強調四個方面:①針對不同的白血病類型選擇不同的化療方案，對所有人選擇不同的藥物、劑量和療程。②對於不同預後因素的白血病個體，治療方案應有所不同。例如，對於T-ALL和B-ALL，除常規治療外，加入CTX或MTX和阿糖胞苷可明顯提高其CR率和生存期。③化療前患者的健康狀況也是個體化化療需要考慮的問題。肝、腎、心功能不全的患者應減少化療藥物。④化療過程中密切觀察患者血象和骨髓像的變化，根據不同情況及時增減化療劑量。
白血病化療失敗的原因:化療失敗主要是因為化療過程中感染、出血導致早死，或者白血病細胞耐藥、無效。壹般有幾種失敗的情況:①白血病細胞完全耐藥，表現為化療後骨髓增殖受抑制但白血病細胞不減少；②白血病細胞部分耐藥，說明化療後白血病細胞部分減少，但不理想，然後白血病細胞又重新增殖；③化療4周後骨髓增生異常骨髓未恢復；④骨髓發育不良，四周內死亡；⑤化療期間因出血、感染無法控制而早期死亡；⑥化療後CR但髓外白血病存在。還有少數患者化療後白血病細胞迅速減少，骨髓和血象也迅速受到抑制，但很快白血病細胞和WBC又迅速繁殖，病情迅速惡化。這類患者難以處理，預後差，缺乏有效的治療方法。
第二，中西醫結合治療
中西醫結合可以取長補短。中藥可以彌補西藥在化療方面的不足，也可以解決耐藥性的問題。同時，壹些低增殖性白血病，本來白細胞和血小板就低，經不起強化療藥物，可以用中藥治療，既避免了西藥的毒副作用，又緩解了病情。中西醫結合有以下幾種形式。
1.單純中醫治療，適合低增生白血病，不能耐受化療，可以用中藥。那麽，那些在發病初期從未使用過化療藥物，且尚未產生耐藥性的患者，可以使用中藥，這種中藥適用於幼稚細胞低的患者。每日服藥，壹段時間後(壹般3-4個月)可達CR。在治療這種疾病時，我院提出了“細胞逆轉”治療白血病的新方法，類似於西醫的誘導分化。其內容是有效控制白血病細胞的生長，使其逐漸轉化分解，同時殺死部分白血病細胞，進而調節人體免疫力，提高人體新陳代謝，排出毒素。通過上述對人體的整體調節和有針對性的綜合作用，達到治愈白血病的目的。中醫給我們帶來了治療白血病的曙光。我們將在這方面進行更深入的研究，尋找更安全有效的治療白血病的方法。
2.中西醫結合，即化療後，用中藥進行扶正。從而提高白細胞和血小板，增強人體免疫功能，抵抗感染。要止血，化療緩解期還是可以用中藥的。壹是促進人體恢復，二是鞏固化療效果，拖延下壹次化療。
第三，生物調節劑療法
隨著免疫學和基因技術的發展，生物調節劑治療已應用於臨床，其中白細胞介素-II、各種造血刺激因子如GM-CSF、G-CSF、M-GCSF紅細胞生成素、腫痛壞死因子、幹擾素等。現已證明白細胞介素-II、LAK細胞等。對白血病、G-CSF、GM-CSF等有壹定療效。能明顯縮短化療後骨髓和血象的抑制。
第四，基因治療
基因治療是將外源基因導入靶細胞(組織)，以糾正、補償或抑制某些異常或缺陷基因，從而達到治療目的。治療方法可分為四類:①基因補償:將具有正常功能的基因轉入靶細胞，以補償缺失或失活。②基因修正:剔除原藥的異常基因，用外源基因替代。③基因補償:外源正常基因的表達水平超過原藥的異常基因表達水平。(4)反義技術:利用人工合成或生物或其化學修飾產物合成的特異性互補DNA或RNA片段，抑制或阻斷異常或缺失的基因表達。
白血病基因治療作為壹種新方法，正逐步從理論研究過渡到臨床試驗。在美國已經通過了二期臨床試驗。目前基因治療主要采用反義寡核苷酸阻斷原癌基因。反義技術可以在不改變基因結構的情況下處理靶物質及其產物。所以它是基因治療最簡單明了的手段。目前，CML是應用反義核酸技術最多的白血病。通過對現有技術的改進，利用包括BCR/ABL融合基因在內的多種反義DNA/RNA和輔助基因系統，有望在不久的將來在CML的基因治療方面取得突破。
五、骨髓移植(BMT)
Allo-BMT (Allo-BMT)是對患者進行超高劑量放化療，然後將健康骨髓中的造血幹細胞植入患者體內，重建其造血和免疫功能的壹種治療方法。
用骨髓治療疾病始於1891年Brown-seqard給病人口服骨髓治療貧血，始於1939年Osgood第壹次靜脈輸註骨髓，始於1951年Lorenz第壹次成功進行骨髓移植實驗，始於20世紀70年代以來HLA組織配型技術的發展和移植免疫學等基礎醫學研究的深入，中國的BMT也取得了很大的進步。近年來，我國已有300多例異體BMT，療效基本達到國際水平。
異基因BMT治療白血病的長期無病生存率約為50%。據國際BMT註冊中心1993統計，BMT治療白血病的五年生存率在ALL的第壹個完全緩解期(CR1)約為50%，在ALL的第二個完全緩解期(CR2)或以上約為32%，在ALL的復發期約為18%。CR2或>；CR2約35%，慢性粒細胞白血病(CML)約45%，加速期約36%，急性期約6%。可見，白血病患者在CR化療後應盡早應用BMT治療。
在BMT治療主要有兩個風險:壹是在BMT有許多移植相關的並發癥，二是BMT後仍有白血病復發的問題。主要移植相關並發癥為肝靜脈阻塞，發生率25%，死亡率80%，移植物抗宿主病，發生率10%-80%。BMT後白血病復發率約為15%-30%。
阿洛BMT的步驟:
1)選擇HLA(人類白細胞抗原)完全壹致的供體，選擇順序是同胞兄弟的HLA基因型壹致，其次是HLA表型壹致的家庭成員，然後是HLA位點不相容的壹個家庭成員或HLA表型相容的壹個無關供體，最後選擇HLA位點不相容的壹個無關供體或HLA位點不相容的兩個或三個家庭成員。
2)對於受者的準備，應核實和確認白血病的診斷和分型。壹般年齡應限制在45-50歲以下，重要器官功能基本正常。需要清除體內各種感染病竈，進行全面的經驗和必要的檢查，壹般有十幾項輔助檢查。受者提前壹周入住無菌層流病房。
3)進行組織相容性抗原和基因匹配。
4)BMT預處理應持續三個月。首先破壞受者體內原有的造血細胞，為植入的造血幹細胞準備生長的空間。二是抑制受者體內的免疫細胞和功能，有利於骨髓的植入。三是消除和殺死受者體內大量的白血病細胞。
5)骨髓的采集、處理和輸註:骨髓輸註當天在手術室無菌條件下采集供者骨髓，過濾後盡快經靜脈輸註給受者，避免造血幹細胞的丟失。ABO血型不合的骨髓應在輸血前處理。
6)BMT期間經常需要的營養和支持性治療。
7)早期防治BMT並發癥，消除消化道毒性反應，控制多重感染、出血等主要並發癥。
8)預防和治療BMT的晚期並發癥，例如慢性移植物抗宿主病。
9)BMT造血重建和移植的證據。BMT後，患者要經歷原有造血系統衰竭和新植入骨髓造血重建的過程。BMT後網織紅細胞逐漸增多被認為是骨髓移植的早期指標。外周血象恢復正常壹般需要3-6個月。此外，紅細胞抗原和白細胞抗原的檢測以及細胞遺傳學分析可以直接證明BMT植入是否成功。
10)BMT後白血病復發，壹般來說，老年人復發率高，首次未完全緩解者和CML非慢性期復發率高，BMT預處理小劑量TBI(全身照射)者復發率高，多為(95%)受者復發。復發的主要原因是BMT期間白血病細胞沒有被完全清除，即BMT後體內殘留的白血病細胞較多，移植物抗白血病作用較弱。
2.自體幹細胞移植和臍帶血造血幹細胞移植
所謂“自體幹細胞移植”，是指在大劑量放化療前采集自體造血幹細胞，使其免受大劑量放化療的損傷，大劑量放化療後再回輸。自體造血幹細胞可以來源於骨髓，也可以采集自患者的外周血。由於移植物抗宿主病等並發癥，自體幹細胞移植可用於老年患者。步驟如下:采集造血幹細胞後，分別在零度以上和零度以下保存，然後解凍回輸。移植前，需要先凈化自體幹細胞和殘留的白細胞。對患者進行必要的檢查、放化療預處理，移植後給予控制感染、出血等支持治療。自體幹細胞移植優於常規化療。據報道，它是急性白血病CR後有效的鞏固治療措施之壹。其缺點是復發率高，對其存活時間和原因沒有統壹說法。
臍帶血造血幹細胞移植是1988年世界上第1例，此後有很多學者投入到這項研究中。與BMT相比，臍帶血移植後植入時間稍有錯誤，二是HLA配型在1-2位點不匹配時移植後嚴重GVHD的發生率較低，三是造血因子對植入影響不大，四是臍帶血細胞數量有限，因此限制體重不宜過大(