1．根尖的結構
從根的頂端到著生根毛的壹段叫做根尖，它由根冠、生長點（又叫分生區）、伸長區和根毛區（又叫成熟區）四部分構成，這四部分結構由於初中教材中較詳細地做了介紹，這裏就不再重復。
2．根的初生結構
在根毛區或根毛區以上的橫切面上，由外向內依次是表皮、皮層和中柱。因為它們都是由根的初生分生組織經過生長分化所形成的，故稱為根的初生結構。
（1）表皮：包圍於根的最外面，細胞近似長方柱形，長徑與根的縱軸平行，細胞壁薄，內含大液泡，排列整齊，無胞間隙，壹部分表皮細胞形成根毛。表皮具有吸收作用和保護作用。
（2）皮層：位於表皮和中柱之間，壹般由多層大型薄壁細胞組成。在根的結構中皮層所占體積很大，排列疏松，胞間隙較大。它的功能是將表皮所吸收的水分和無機鹽類轉運到中柱裏去；同時將中柱內的有機養料輸送出來。此外，在皮層細胞內，常常發現有很多澱粉粒和其他營養物質，所以皮層還有貯藏作用。
皮層的最內層細胞，即緊靠中柱的壹層細胞，稱為內皮層，細胞排列緊密，沒有胞間隙，其主要特征是細胞壁以特殊方式增厚，其中壹種方式是每個細胞的徑向壁和橫向壁局部增厚成為帶狀，並且栓質化。這種圍繞細胞壹周的特殊結構，叫做凱氏帶。另壹種增厚的方式是大多數內皮層細胞的徑向壁、橫壁與內切向壁（向著維管柱的壹面）均顯著增厚並栓質化，只有外切向壁不增厚。從橫切面看，內皮層細胞的加厚胞壁呈馬蹄形，因而失去了透水和通氣的能力。但其中有少數細胞仍保留著薄壁狀態，成為水分和養料內外交流的推壹通道。內皮層細胞壁的特殊增厚，對於控制根內液流的方向具有重要的意義。內皮層的結構如下圖所示。
3．側根的形成
種子植物的側根是從主根中柱鞘細胞分生出來的，屬於內起源。側根在中柱鞘上的產生，常有壹定的位置。通常只有在相對於初生木質部輻射棱的中柱鞘細胞才能產生側根。所以，根內有多少初生木質部的輻射棱，就可以在根的外圍看到有相同數目縱行排列的測報產生。例如蠶豆根有4個初生木質部輻射棱，其主根上便有4行側根。但是有的植物，側根的行數可為初生木質部脊的倍數。此外還有少數植物，例如許多禾本科植物，其側根是在與初生韌皮部相對的中柱鞘都分發生的。
4．根的次生結構
大多數單子葉植物和少數雙子葉植物的根，壽命較短，根的初生結構壹直維持到植物體死亡為止，沒有加粗生長。而大多數雙子葉植物和裸子植物，特別是多年生的木本植物的根，在完成初生生長以後，由於形成層的發生與活動，不斷產生各種次生組織，使根的直徑逐年加粗，這種生長的方式，稱為次生生長。由次生生長所產生的組織和結構，稱為次生結構。
（1）形成層的發生及其活動：根的形成層是由初生木質部和初生韌皮都之間的薄壁細胞恢復分生能力而形成的。形成層的出現，最初是從初生韌皮部內側的壹小部分薄壁細胞開始恢復分生能力，然後逐漸擴展到左右兩側，並向外推移至中柱鞘。這時，位於初生木質部束尖端的壹部分細胞也恢復分生能力。結果在初生木質部與初生韌皮部之間形成壹個波浪形的形成層環。此後，各部分細胞進行著不等速的分裂，在初生韌皮部內側的形成層細胞分裂速度快，形成的次生木質部多；而在初生木質部輻射棱外側的形成層細胞，則分裂速度慢，從而使原來波浪形的形成層環變成為壹個整齊的圓環。以後形成層細胞的分裂活動基本上是等速進行的，因而根的增粗也就顯得均勻壹致。形成層細胞除不斷進行平周分裂，向外產生次生韌皮部及向內產生次生木質部外，同時還進行垂周分裂，以擴大其周徑。
次生木質部和次生韌皮部的組成成分基本上與初生木質部和初生韌皮部相同。但在次生結構中常產生壹些徑向排列的薄壁細胞，稱為維管射線，橫貫於次生木質部和次生韌皮部之間，具有貯藏養分與橫向運輸的功能。
（2）木柱形成層的發生及其活動：在形成層進行次生生長的過程中，中柱鞘以外的皮層和表皮因中柱不斷地擴大而被脹破。與此同時，中柱鞘的薄壁細胞便恢復分生能力，形成木柱形成層。木柱形成層的活動與形成層活動相似，也是行平周分裂，不斷向內向外產生新細胞。向外產生的組織稱為木栓，向內形成的幾層薄壁細胞，稱為栓內層。木柱是由多層徑向排列、緊密整齊的細胞組成，細胞成熟後，細胞壁栓質化，原生質體解體，死亡的細胞內充滿空氣。木栓層由於胞壁栓質化而隔絕了皮層與中柱之間的聯系和物質的流通，所以當木栓形成後，木柱外周的組織由於養料供給斷絕而死亡。由木栓、木柱形成層和檢內層***同組成周皮，代替了原來的表皮行使保護機能。根形成層的發生及其活動情況，如圖下所示。
A B C D
根形成層發生的各階段圖解
A．形成層尚未發生 B．形成層片段發生
C．形成層呈波浪形 D．形成層呈圓環形
（三）莖的結構
雙子葉植物和單子葉植物莖的結構在組織的排列上有所不同，如下圖所示。
1．雙子葉植物莖的初生結構
該結構是由莖的頂端分生組織通過細胞分裂、生長和分化所形成的各種組織。它同根的初生結構壹樣，也分表皮、皮層和中柱三個部分。
（1）表皮：通常由壹層扁平細胞組成，細胞形狀比較規則，排列緊密，無胞間隙。表皮細胞的外壁常增厚，表面常有角質層和表皮毛，有的還有蠟質。這些結構都有加強保護的功能。
雙子葉植物和單子葉植物莖的橫切面圖解
（2）皮層：表皮以內為皮層，由多層薄壁細胞組成。但壹般不及根的皮層發達，有明顯的胞間隙。靠近外面的薄壁細胞常含葉綠體，因而幼莖常呈綠色。莖的皮層常具有厚角組織，這些組織或成束出現，使莖顯出棱條，如唇形科植物；或連成圓筒，環繞在表皮的內側，如葫蘆科植物；還有的植物在皮層中具有纖維或石細胞。有些草本植物（如南瓜、蠶豆）的莖中，皮層最內壹層細胞會有許多澱粉粒，被稱為澱粉鞘。
（3）維管柱：雙子葉植物莖的維管柱為皮層以內的所有組織，包括初生維管束、髓和髓射線等部分。
維管柱內最重要的部分是初生維管束，常成束存在，多排列成環狀。每個紙管束由初生韌皮部、形成層和初生本質部組成。大多數是初生韌皮部在外側，初生木質部在內側，即初生木質部和初生韌皮部內外並列的排列方式（稱為外韌維管束），如向日葵、蓖麻、苜蓿等。莖中初生木質部被夾在內外韌皮部間的壹種排列方式，稱雙韌維管束。這類維管束常見於葫蘆科（南瓜）、旋花科（甘薯）、茄科（番茄）、夾竹桃科（夾竹桃）等植物的莖中，其中以葫蘆科莖中的較為典型。在雙韌維管束中，內韌皮部與初生木質部間不存在形成層，或有極微弱的形成層。周韌紙管束是木質部在中央，外由韌皮部包圍的壹種排列方式。周韌維管束通常多見於藻類植物的莖中，在被子植物中少見，如大黃、酸模等植物莖中的維管束。有些雙子葉植物花絲的維管束也是周韌維管束。周木維管束是韌皮都在中央，外由木質部包圍的壹種排列方式。周木維管束在單子葉和雙子葉植物莖中都存在。前者如香蒲和鳶尾的莖和莎草、鈴蘭的地下莖內的維管束，後者如家科和胡椒科植物的壹些莖內的維管束。值得註意的是，在壹種植物的莖中有的可存在兩種類型的維管束，例如單子葉植物龍血樹的莖，初生維管束是外韌維管束，次生維管束是周木維管束。如下圖所示。
龍血樹莖的橫切面，示次生加厚
A．莖中只有初生維管束 B．莖中已形成次生維管束 C．壹部分莖的橫切面，示次生周木維管束
1．皮層 2．初生維管束 3．次生維管束 4．形成層 5．周木維管束
雙子葉植物的初生韌皮部由篩管、伴胞、薄壁細胞和韌皮纖維組成。初生韌皮部的發育順序和根內的相同，也是外始式，即原生韌皮部在外側，後生韌皮部在內側；初生木質部由導管、管胞、薄壁細胞和木纖維組成。它們的發育順序是內始式的，與根中初生木質部的外始式發育相反。莖內的原生木質部居內側，由管徑較小的環紋或螺紋導管組成。後生木質部居外側，由管徑較大的梯紋、網紋和孔紋導管組成。在初生木質部和初生韌皮都之間，具有形成層。
髓居莖中心，壹般由薄壁細胞組成，具有胞間隙。有些植物在莖生長過程中，髓部中央部分被破壞消失，形成髓腔。草本植物多系這種情況。髓射線又叫初生射線，位於維管束之間，由薄壁細胞組成。在橫切面上，呈放射狀排列，外部與皮層相連，內部與髓相通。它的功能主要是執行橫向運輸的任務，兼具貯藏作用。
2．雙子葉植物莖的次生結構
雙子葉植物莖在形成初生結構後不久，即開始出現次生結構。
莖次生結構的形成與根壹樣，也是由於形成層和木栓形成層活動的結果。
（1）形成層活動和次生維管組織的形成：雙子葉植物的初生分生組織在形成維管束的過程中，並不全部成熟，而是在初生木質部與初生韌皮部之間保留壹層分生組織，成為柬中形成層。當莖的次生生長開始時，除束中形成層開始分裂活動外，與束中形成層部位相當的髓射線細胞，也恢復分生能力而形成束間形成層。結果束中與束間形成層相連成圓筒狀，隨即開始運動。形成層細胞區活動的主要方式是進行切向分裂，向內向外均產生新的細胞層。各層細胞按半徑方向呈整齊的輻射排列，並進壹步分化，向內形成次生木質部，添加在初生木質部的外側；向外形成次生韌皮部，添加在初生韌皮部的內側，形成層在不斷地進行切向分裂形成次生構造的同時，也進行橫向分裂和徑向分裂，擴大形成層的周徑，以適應內側木質部的增加。同時其位置也漸次向外推移，最後導致莖的加租和伸長。具體如下圖所示。
形成層細胞活動的圖解
在次生木質部和次生韌皮部形成時，形成層中均有壹部分細胞作徑向伸長，形成維管射線。
（2）木栓形成層的活動：莖中木栓形成層大多數是由近表皮的皮層薄壁細胞恢復分裂能力所形成的，但也有少數是由韌皮部的薄壁細胞轉變而來的。其活動與根中相似，主要是進行平周分裂，向外形成木栓，向內形成栓內層細胞（少量）。在木栓形成過程中，枝條的表面還會產生壹些淺褐色的圓形、橢圓報甚至長形突起，叫做皮孔，皮孔是周皮上的通氣結構，位於周皮內的生活細胞，莖通過它們與外界進行氣體交換。
木栓、木栓形成層和檢、栓內層合稱周皮。周皮的形成過程如下圖所示。
莖周皮的形成
註意從圖中區分栓內層細胞與皮層細胞，栓內層也是薄壁的生活細胞，常常只有壹層細胞厚，壹般只能從它們與外面的木栓細胞排成同壹整齊的徑向行列，而與皮層薄壁細胞區別開來。
綜上所述，莖的次生木質部與根相比，有許多相同之處，即不但組成成分相同，木質部和韌皮部的排列與比例相似，而且在較老的材料中，連木栓形成層發生的部位也沒有什麽區別，在後期都由次生韌皮部形成。所不同的是根的中央有外始式的初生木質部，而在莖的中央則為髓，髓的外圍是內始式的初生木質部。
（3）維管形成層的季節性活動與年輪的形成：形成層的活動受季節影響很大，特別是在有顯著寒、暖季節的溫帶和亞熱帶，或有幹、濕季節的熱帶，形成層的活動就隨著季節的更替而表現出有節奏的變化，有盛有衰，因而產生細胞的數量有多有少，形狀有大有小，細胞壁有厚有薄。由於次生木質部在多年生木本植物莖內所占比例較大，因此，隨季節的不同，它在形態結構上也因不同的時期而出現顯著的差異。溫帶的春季或熱帶的濕季，由於溫度高、水分足，形成層活動旺盛，在所形成的次生木質部中，細胞大而壁薄，纖維較少；溫帶的夏末秋初或熱帶的旱季，形成層活動減弱，所形成的次生木質部中，細胞小而壁厚，往往管胞數量增多，木纖維成分增多。前者在生長季節早期形成，稱為早材或春材，後者在後期形成，稱為晚材或夏材或秋材。從橫切面上觀察，早材質地比較疏松，色澤稍淡；晚材質地致密，色澤較深。從早材到晚材，隨著季節的更替而逐漸變化，雖然可以看到色澤和質地的不同，卻不存在截然的界限，但在上年晚材和當年早材間，都可看到非常明顯的分界，這是由於兩者的細胞在形狀、大小、壁的厚薄上有較大差異。在壹個生長季節內，早材和晚材***同組成壹輪顯著的同心環層，代表著壹年中形成的次生木質部。在有顯著季節性氣候地區中，不少植物的次生木質都在正常情況下，每年形成壹輪，習慣上稱為年輪。但也有不少植物在壹年內的正常生長中，不止形成壹個年輪，例如柑橘屬植物的莖，壹年內同產生3個年輪，3個年輪才能代表壹年的生長，故稱為假年輪。假年輪的形成也有的是由於該年氣候的特殊變化或因害蟲危害樹葉後，使植物生長壹度受到抑制所致。
3．單子葉植物莖的結構
單子葉植物莖的結構與壹般雙子葉植物有顯著的區別：
①大多數單子葉植物的莖和根壹樣，沒有形成層，因而只有初生結構，沒有次生結構。
②雙子葉植物莖中維管束排列成輪狀，因而皮層、髓、髓射線各部分界限分明。而單子葉植物莖中的維管束是散生於基本組織中，因而沒有皮層和髓部的界限，射線也無法區分清楚。
在單子葉植物中，也有少數種類如龍血樹屬、朱蕉屬、絲竹屬及蘆薈屬等的莖中，具有形成層，因而有次生生長和次生結構。不過它們形成層的起源與活動情況，與雙子葉植物有很大的不同；如龍血村的形成層，不在維管束內，而發生在束外的薄壁細胞中。
4．裸子植物莖的結構
裸子植物莖與雙子葉植物木本莖相似，初生結構由表皮、皮層和維管柱組成。次生結構由形成層產生次生韌皮部和次生木質部，次生木質部可形成年輪、早材和晚材；由木柱形成層產生周皮。裸子植物與雙子葉植物也存在許多不同之處：裸子植物木質部的軸向系統中沒有導管、木纖維，而由管胞擔負輸導水分、無機鹽和支持的雙重功能。因此與雙子葉植物相比，裸子植物莖中的次生木質部結構顯得均勻整齊；裸子植物的次生韌皮部有篩胞，而無篩管和伴胞，有些裸子植物也無韌皮纖維；裸子植物多具樹脂道。樹脂道分布在皮層、韌皮部、木質部、髓，甚至髓射線中。樹脂道通常是由兩層細胞合圍成的分泌管。
（四）葉的結構
1．被子植物葉的壹般結構
被子植物的葉片壹般有上下兩面的區別，上面（即腹面或近軸面）呈深綠色，下面（即背面或遠軸面）呈淡綠色，這種葉是由於葉片在枝上的著生取橫向的位置，近乎和技的長軸垂直或與地面平行，葉片的兩面受光的情況不同，因而兩面的內部結構也不同，即組成葉肉的組織有較大的分化，形成柵欄組織和海綿組織，這種葉稱為異面葉。有些植物的葉取近乎直立的位置，近乎與枝的長軸平行或與地面垂直。葉片的兩面受光情況差異不大，因而葉片兩面的內部結構也就相似，即組成葉肉的組織分化不大，這種葉稱為等面葉。有些植物的葉上下面都同樣具有柵欄組織，中間夾著海綿組織，也稱等面葉。不論異面葉還是等面葉，就葉片而言，都是由表皮、葉肉和葉脈組成。
表皮：包覆著整個葉片，有上下表皮之分。表皮通常由壹層生活細胞組成，但也有多層細胞組成的，稱為復表皮，如夾竹桃和印度橡膠樹葉的表皮。表皮上分布有氣孔，氣孔有無規則型、不線型、平列型和橫列型4個主要類型。氣孔的數目和分布，在各個植物的葉中是不同的。植物體上部葉的氣孔較下部的多，葉尖端和中脈部分的氣孔較基部和葉綠的多。有些植物如向日葵、蓖麻、玉米、小麥等葉的上下表皮均有氣孔，且下表皮壹般較多。但也有些植物，氣孔卻只限於下表皮（如早金蓮、蘋果）或只限於上表皮（如睡蓮、蓮），還有些植物的氣孔卻只限於下表皮的局部區域，如夾竹桃葉的氣孔，僅生在凹陷的氣孔窩部分。在不同的外界環境中，同壹種植物的葉氣孔數目也有差異，壹般陽光充足處較多，陰濕處較少。沈水植物的葉壹般沒有氣孔（如眼子菜）。
葉肉和葉脈的結構因初中教材有詳細介紹，這裏不再重復。
2．禾本科植物葉的結構
禾本科植物葉的基本結構也同樣包括表皮、葉肉和葉脈3個部分，但具有以下特點：葉的表皮由壹層排列整齊、略呈長方形的表皮細胞組成，表皮細胞外壁不僅角質化而且充滿矽質，有的甚至堆積成粗糙不平的突起。葉片的上表皮還有壹些特殊的大型壁薄具大液泡且扇形排列的泡狀細胞，或稱運動細胞。它們位於相鄰兩個葉脈之間，與葉片的展開和卷曲有關，可控制水分的蒸騰。上表皮氣孔較下表皮為多，氣孔由兩個啞鈴形的保衛細胞組成，在每個保衛細胞的外側還有壹個近似長梭形的副衛細胞。葉肉組織中沒有明顯的柵欄組織與海綿組織之分，構造較均壹，都是由壹些短軸的薄壁細胞組成。葉脈平行排列，在維管束與上下表皮之間有發達的機械組織。每個維管束的外圍具有由壹層或兩層大型薄壁細胞所組成的維管束鞘。水稻、大麥、小麥等維管束鞘外層細胞是薄壁的，較大，含葉綠體較葉肉細胞中少；內層是厚壁的，細胞較小，幾乎不含葉綠體。但水稻的葉脈中壹般只有壹層維管束鞘。玉米等植物葉片的維管束鞘較發達，內含較大的葉綠體，外側緊密毗連著壹圈葉肉細胞，組成"花環形"結構。這種"花環形"解剖結構是C4植物的特征。小麥、水稻的葉片中沒有"花環"結構，並且維管束鞘細胞中葉綠體較葉肉細胞少；這是C3植物葉的特點。
3．裸子植物針葉的結構
裸子植物的葉有針葉、條形葉、刺形葉、鱗形葉及扇形葉等多種類型，其中針葉見於松科。針葉在結構上具有旱生的特點，表面積小，表皮細胞壁較厚，並強烈木質化，外被壹層很厚的角質層。氣孔下陷，冬季常被樹脂阻塞，從而減少蒸騰。表皮下有壹層或幾層厚壁細胞，稱下皮層，具支持作用。葉肉細胞的壁內突，擴大了光合作用面積，葉肉內有樹脂道，葉肉內方是內皮層。內皮層由壹層排列整齊、側壁木栓的橢圓形細胞組成。內皮層以內是轉輸組織和1個或2個維管束。轉輸組織由管胞和薄壁細胞組成，是松柏類植物的特征，其作用是在葉肉與維管束之間進行橫向運輸。
（五）花的解剖結構
典型的被子植物的壹朵花是由花萼、花冠、雄蕊和雌蕊組成的。
具有上述4部分的花稱為完全花，如桃、梅等；缺少其中壹部分的花稱為不完全花，如桑、櫸等。從進化角度來分析，花實際上是壹種適應於生殖的變態短枝，而花萼、花冠、雄蕊和雌蕊是變態的葉。
1．花梗和花托
花梗（柄）是花與莖的連接部分，主要起支持和輸導作用。花梗的頂端是著生花的花托。花托的形狀因植物種類的不同而各式各樣，如玉蘭的花托呈圓錐形，薔薇花托呈杯狀等等。
2．花被
花被是花萼和花冠的總稱。
（1）花萼
位於花的外側，通常由幾個萼片組成。有些植物具有兩輪花萼，最外輪的為副萼，如木槿、扶桑等。花萼隨花脫落的稱為早落萼，如桃、梅等；花萼在果實成熟時仍存留的稱為宿存萼，如石榴、柿子等。各萼片完全分離的稱離萼，如玉蘭、毛茛等；花萼連為壹體的稱合萼，如石竹等。
（2）花冠
位於花萼內側，由若幹花瓣組成，排列為壹輪或數輪，對花蕊有保護作用。由於花瓣中含有色素並能分泌芳香油與蜜汁，所以花冠顏色艷麗，具有芳香，能招引昆蟲，起到傳粉作用。
3．雄蕊
雄蕊位於花冠之內，是花的重要組成部分之壹，由花絲和花藥兩部分組成。花絲細長，壹端生於花托之上，另壹端連著花藥，具有輸導和支持花藥的作用。花藥膨大呈囊狀，位於花絲頂端，常分為兩個藥室，每個藥室具壹個或兩個花粉囊，花粉成熟時，花粉囊開裂，散出大量花粉粒。
壹朵花中所有雄蕊組成雄蕊群，推蕊的數目因植物種類而異。如蘭科植物只有壹個雄蕊，木犀科2個雄蕊，蝶形花科10個雄蕊，而桃花有很多雄蕊但沒有定數。根據推蕊數目以及花絲與花藥的離合，雄蕊分為離生雄蕊和合生雄蕊（如下圖所示）。
二強雄蕊 單體雄蕊 多體雄蕊
四強雄蕊 二體雄蕊 聚藥雄蕊
（花藥相連包圍花柱下部花絲分離）
雄蕊的類型
（1）離生雄蕊
花中雄蕊各自分離，有以下幾種類型：
二強雄蕊：花中雄蕊4枚，二長二短，如淩霄、泡桐等。
四強雄蕊：雄蕊6枚，四長二短，如十字花科植物等。
（2）合生雄蕊
花中雄蕊全部或部分合生，有以下幾種類型：
單體雄蕊：花絲下部連合成筒狀，花絲上部和花藥仍分離，如木芙蓉、木槿等。
二體雄蕊：花絲連合成兩組，如有些豆科植物雄蕊10個，其中9個花絲連合，另壹個分離，如蠶豆等。
多體雄蕊：花絲基部合生成幾束，如金絲桃、銀樹等。
聚藥雄蕊：花絲分離而花藥合生，如向日葵、鳳仙花等。
4．雌蕊
雌蕊位於花的中央，是花的另壹個重要組成部分，由柱頭、花柱和子房3部分組成的。不同種類的植物其雌蕊的類型、子房的位置、胎座的類型常有不同。
（1）雌蕊的類型
雌蕊是由變態葉卷合而成的，這種變態葉稱為心皮。心皮的邊緣連接處叫腹縫線，它的背部（相當於葉的中脈處）稱背縫線。根據雌蕊心皮的數目和離合，雌蕊可分為以下類型（如下面兩圖所示）。
雌蕊的類型
A．離生雌蕊，各心皮完全分離，著生在同壹花托之上；
B-D．合生雌蕊（B．子房連合，柱頭和花柱分離；C．子房和花柱連合，柱頭分離；D．子房、花柱和柱頭全部連合）
心皮邊緣愈合，形成雌蕊過程的示意圖
A、B、C．表示由壹片張開的心皮逐步內卷，邊緣進行愈合的程序
1．心皮；2．心皮上著生的胚珠；3．心皮的側脈；4．心皮的背脈；5背縫線；6．腹縫線
單雌蕊：壹朵花中只有壹個雌蕊，此雌蕊只由壹個心皮構成稱單雌蕊，如桃、李等。
合生雌蕊：壹朵花中只有壹個雌蕊，此雌蕊由2個以上的心皮卷合而成，稱為合生雌蕊，又稱復雌蕊，如柑橘等。
離生雌蕊：壹朵花中有數個彼此分離的雌蕊稱為離生雌蕊，如木蘭、毛茛等。
（2）子房的位置
根據子房在花托上著生位置及花托的連合程度，子房分為以下幾種類型：
子房上位：子房僅以底部與花托相連，叫子房上位。子房上位分為兩種情況：如果子房僅以底部與花托相連，而花被、雄蕊著生底部子房叫子房上位下位花，如玉蘭、紫藤等。如果子房僅以底部和杯狀花托的底部相連，花被與雄蕊著生於杯狀花托的邊緣叫子房上位周位花，如桃、李等。
子房半下位：又叫子房中位。子房的下半部陷於花托中，並與花托愈合，子房上半部仍露在外，花的其余部分著生在花托邊緣，故也叫周位花，如接骨木、忍冬等。
子房的位置
A．子房上位（下位花）；B、C．子房中位
或半下位（周位花）；D、E．子房下位（上位花）
子房下位：子房埋於下陷的花托中，並與花托愈合稱子房下位，花的其余部分著生在子房的上面花托的邊緣，故也叫上位花，如水仙、石蒜、蘋果、梨等。子房的位置如下圖所示。
（3）胎座的類型
胚珠通常沿心皮的腹縫線著生於子房上，著生的部位叫胎座。胎座的類型如下圖所示。
幾種不同的子房和胎座
A．單雌蕊，單子房，邊緣胎座；B．離生雌蕊，單子房，邊緣胎座；
C．合生雌蕊，單室復子房，側膜胎座；D、E．合生雌蕊，多室復子房，中軸胎座；
F．合生雌蕊，子房壹室，特立中央胎座
邊緣胎座：單雌蕊，子房壹室，胚珠著生於腹縫線上，如豆類。
側膜胎座：合生雌蕊，子房壹室或假數室，胚珠著生於心皮的腹縫線上，如冬瓜等。
中軸胎座：合生雌蕊，子房數室，各心皮邊緣聚於中央形成中軸，胚珠著生於中軸上，如柑橘等。
特立中央胎座：合生雌蕊，於房壹室或不完全的數室，子房室的基部向上有壹個短的中軸，但不到達子房頂，胚珠著生於此軸上，如石竹等。
基生胎座和項生胎座：胚珠著生於子房的基部或頂部，前者有菊科植物，後者如胡蘿蔔等。
（六）果實和種子
植物經開花、傳粉和受精後，雌蕊發生壹系列變化，胚珠發育成了種子，子房則發育成了果實.
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