1.根尖結構
從根的頂端到根毛的部分稱為根尖，由根冠、生長點(也叫分生組織區)、伸長區和根毛區(也叫成熟區)四部分組成。因為這四個部分在初中課本上都有詳細介紹，所以這裏不再贅述。
2.根的初生結構
在根毛區或以上的橫切面上，由外向內依次為表皮、皮層和中柱。因為它們都是由根的初生分生組織生長分化形成的，所以稱為根的初生結構。
(1)表皮:圍繞根的最外層，細胞近似長方形、圓柱形，長徑與根的縱軸平行，細胞壁薄，有大液泡，排列整齊，無細胞間隙，部分表皮細胞形成根毛。表皮有吸收和保護作用。
(2)皮層:位於表皮和中柱之間，壹般由多層大型薄壁細胞組成。在根的結構中，皮層體積大，排列松散，細胞間隙大。它的作用是將表皮吸收的水分和無機鹽輸送到中柱；同時將中間柱中的有機營養物質運出。此外，皮質細胞中常含有許多澱粉粒和其他營養物質，因此皮質也具有儲存功能。
皮層最裏面的細胞，也就是中柱旁邊的細胞，叫做內皮層。細胞排列緊密，沒有細胞間隙。其主要特征是細胞壁以特殊方式增厚，其中之壹是每個細胞的徑向壁和橫向壁局部增厚成帶並栓塞。細胞周圍的這種特殊結構被稱為凱氏帶。另壹種增厚方式是大部分內皮層細胞的徑向壁、橫向壁和切向壁(面向血管柱的壹側)明顯增厚和栓塞，只有切向壁不增厚。從橫切面看，內皮層加厚的細胞壁呈馬蹄形，因而失去了透水和通氣的能力。但少數細胞仍保持薄壁狀態，成為內外溝通水分和養分的通道。內皮層細胞壁的特殊加厚對於控制根液流的方向具有重要意義。內皮層的結構如下圖所示。
3.側根的形成
種子植物的側根來源於主根中的柱狀鞘細胞，屬於內源。中柱鞘上側根的產生往往有壹定的位置。通常，側根只能在與初生木質部輻射邊緣相對的中柱鞘細胞中產生。因此，初生木質部的輻射邊在根中有多少，妳可以看到在根的外圍垂直排列著相同數量的預測。如蠶豆的根有四條初生木質部輻射邊，主根有四排側根。但是在壹些植物中，側根的行數可以是初生木質部脊的倍數。此外，還有少數植物，如許多禾本科植物，其側根發生在與初生韌皮部相對的中柱鞘中。
4.根的次生結構
大多數單子葉植物和少數雙子葉植物的根壽命較短，根的初生結構壹直維持到植物死亡，沒有加厚。大多數雙子葉植物和裸子植物的根，尤其是多年生木本植物的根，初生生長後產生各種次生組織，使根的直徑逐年變粗。這種生長方式稱為二次生長。次生生長產生的組織和結構稱為次生結構。
(1)形成層的發生和活動:根的形成層是由初生木質部和初生韌皮部之間的薄壁細胞恢復分生能力而形成的。形成層的出現始於初生韌皮部內部的少量薄壁細胞，然後逐漸向左右兩側擴展，並向外移動至中柱鞘。此時，位於初生木質部束頂端的壹些細胞也恢復了它們的分生能力。結果初生木質部和初生韌皮部之間形成波狀形成層環。之後，所有細胞以不同的速度分裂，初生韌皮部內部的形成層細胞分裂迅速，形成更多的次生木質部。而初生木質部輻射邊緣以外的形成層細胞分裂緩慢，從而將原本波浪狀的形成層環變成整齊的環。之後形成層細胞的分裂基本上是以同樣的速度進行的，所以根的增粗是均勻的。形成層細胞除了連續的中心粒分裂外，還向外產生次生韌皮部，向內產生次生木質部，同時還進行垂直分裂，擴大周徑。
次生木質部和次生韌皮部的組成與初生木質部和初生韌皮部基本相同。但在次生結構中常產生壹些徑向薄壁細胞，稱為維管射線，橫貫次生木質部和次生韌皮部之間，具有儲存養分和水平運輸養分的功能。
(2)木柱形成層的發生和活動:在形成層的次生生長過程中，中柱鞘外的皮層和表皮因中柱不斷膨脹而爆裂。同時，中柱鞘的薄壁細胞恢復分生能力，形成木柱形成層。木柱形成層的活動類似於形成層，也是水平方向分裂，由內向外不斷產生新的細胞。向外產生的組織稱為木栓，向內形成的幾層薄壁細胞稱為木栓內層。木柱由多層放射狀排列、緊密整齊的細胞組成。細胞成熟後，細胞壁變得栓塞，原生質體解體，死亡的細胞充滿空氣。木栓層因細胞壁加粗而隔絕了皮層與中柱的連接和物質的循環，所以木栓形成時，中柱周圍的組織因營養供給的切斷而死亡。周皮由木栓、木柱形成層和內層組成，代替原有的表皮行使保護功能。根形成層的發生和活動如下圖所示。
A B C D
根形成層形成各階段示意圖
A.形成層尚未發生。形成層碎片已經發生
C.形成層呈波浪形。形成層是圓形的。
(3)莖的結構
雙子葉植物和單子葉植物的莖結構在組織排列上是不同的，如下圖所示。
1.雙子葉植物莖的初生結構
這種結構是莖頂端分生組織經過細胞分裂、生長和分化形成的各種組織。和根的初生結構壹樣，也分為表皮、皮層和中柱。
(1)表皮:通常由壹層扁平細胞組成，細胞形狀規則，排列緊密，無細胞間隙。表皮細胞外壁常增厚，表面常有角質層和表皮，有的蠟質。這些結構具有加強保護的功能。
雙子葉和單子葉植物莖橫切面圖
(2)皮層:表皮為皮層，由多層薄壁細胞組成。但壹般不如根的皮層發達，有明顯的細胞間隙。靠近外部的薄壁細胞通常含有葉綠體，因此幼莖通常是綠色的。莖的皮層常有較厚的角質組織，成束出現使莖呈棱狀，如唇形科植物；或者連接成圍繞表皮內側的圓柱體，如葫蘆科；其他植物的皮層中有纖維或石細胞。在壹些草本植物(如南瓜、蠶豆)的莖中，皮層最內層有許多澱粉粒，稱為澱粉鞘。
(3)維管柱:雙子葉植物莖的維管柱是皮層內的所有組織，包括初生維管束、髓和髓射線。
維管柱中最重要的部分是初生維管束，它往往成束存在，呈環狀排列。每個紙束由初生韌皮部、形成層和初生精華組成。多為初生韌皮部在外側，初生木質部在內側的排列方式，即初生木質部和初生韌皮部內外並列(稱為側生維管束)，如向日葵、蓖麻、苜蓿等。莖中初生木質部夾在內層韌皮部和外層韌皮部之間的排列方式，稱為雙韌維管束。這些維管束常見於葫蘆科(葫蘆科)、旋花科(甘薯)、茄科(番茄)、夾竹桃科(夾竹桃)等植物的莖中，其中以葫蘆科莖為典型。在雙韌維管束中，內層韌皮部和初生木質部之間沒有形成層，或者形成層很弱。周仁紙管束是木質部在中心，韌皮部在外圍的排列方式。周維管束通常存在於藻類植物的莖中，但在被子植物中很少見，如大黃、酸模等植物莖中的維管束。壹些雙子葉植物的維管束也是周束。周木偉的維管束是韌皮部居中，木質部在外的排列方式。周木偉束在單子葉和雙子葉植物中都存在。前者是香蒲、鳶尾、莎草、鈴蘭地下莖中的維管束，後者是豆科、花椒科植物部分莖中的維管束。值得註意的是，植物的莖中有兩種類型的維管束，如單子葉植物龍血樹的莖。初生維管束為側生維管束，次生維管束為周木微束。如下圖所示。
龍血樹莖的橫切面顯示次生加厚。
A.莖中只有初生維管束。莖中已形成次生維管束。壹部分莖的橫切面顯示次生周木束。
1.皮層2。初生維管束3。次生維管束4。形成層5。周慕薇捆綁
雙子葉植物的初生韌皮部由篩管、伴胞、薄壁細胞和韌皮纖維組成。初生韌皮部的發育順序與根中相同，也是外生型，即初生韌皮部在外側，後期韌皮部在內側；初生木質部由導管、管胞、薄壁細胞和木質纖維組成。它們的發育順序是內部的，這與根中初生木質部的外部發育相反。莖中的原生木質部位於內側，由直徑較小的環狀或螺紋狀導管組成。變生木質部位於外部，由大直徑的梯狀、網狀和紋狀導管組成。初生木質部和初生韌皮部之間有形成層。
髓位於莖的中心，通常由薄壁細胞和細胞間隙組成。在壹些植物的莖生長過程中，髓的中心部分被破壞消失，形成髓腔。草本植物通常就是這樣。髓射線，也稱為初級射線，位於維管束之間，由薄壁細胞組成。在橫斷面上呈放射狀排列，外側與皮質相連，內側與骨髓相連。其功能主要是執行橫向運輸的任務，並具有儲存功能。
2.雙子葉植物莖的次生結構
雙子葉植物莖的次生結構在初生結構形成後不久開始出現。
莖次生結構的形成和根壹樣，也是形成層和木栓形成層活動的結果。
(1)形成層活動和次生維管組織的形成:雙子葉植物的初生分生組織在形成維管束的過程中並未完全成熟，而是在初生木質部和初生韌皮部之間殘留壹層分生組織，在柬埔寨成為形成層。當莖的二次生長開始時，束中的形成層開始分裂，相當於束中形成層的髓射線細胞也恢復了形成束間形成層的分生能力。結果，束與束間形成層連接形成圓柱體，然後開始移動。形成層細胞區的主要活動方式是切向分裂，向內和向外產生新的細胞層。各層細胞呈均勻徑向排列，進壹步分化向內形成次生木質部，加在初生木質部外側；次生韌皮部向外形成，附加在初生韌皮部的內側。形成層不斷切向分裂形成次生結構，同時也進行橫向和徑向分裂，擴大形成層的周長，以適應內部木質部的增加。同時，其位置逐漸向外移動，最終導致租金增加，莖伸長。具體如下圖所示。
形成層細胞活動圖
在次生木質部和次生韌皮部形成過程中，形成層中的壹些細胞呈放射狀伸長，形成維管射線。
(2)木栓形成層的活性:莖中大多數木栓形成層是由表皮附近的皮層薄壁細胞恢復分裂能力而形成的，但也有少數是由韌皮薄壁細胞轉化而來。其活性與根中相似，主要是水平分裂，向外形成木栓，向內形成木栓內層細胞(少量)。在木栓形成的過程中，枝條表面會有壹些淡褐色的圓形、橢圓形甚至長條狀突起，稱為皮孔。皮孔是周皮上的通風結構，是位於周皮中的活細胞，莖通過皮孔與外界交換氣體。
木栓、木栓形成層和木栓內層統稱為周皮。周皮的形成過程如下圖所示。
莖周皮膚的形成
註意區分軟木內層的細胞和皮層細胞。軟木內層也是薄壁活細胞，往往只有壹層厚。壹般只有將皮層薄壁細胞與外面的木栓細胞排列在同壹整齊的徑向線上，才能與皮層薄壁細胞區分開來。
綜上所述，與根相比，莖的次生木質部有許多相似之處，即不僅成分相同，木質部和韌皮部的排列和比例也相似，甚至木栓形成層發生的部位在較老的材料中也沒有什麽不同，都是由後期的次生韌皮部形成的。不同的是，根的中央有外部初生木質部，而莖的中央有髓，髓的外圍是內部初生木質部。
(3)維管形成層的季節性活動和年輪的形成:維管形成層的活動受季節影響很大，特別是在冷暖季明顯的溫帶和亞熱帶地區，或幹濕季分明的熱帶地區。維管形成層的活動隨季節的變化呈節律性變化，有起伏，導致細胞有多有少，形狀有大有小，細胞壁有厚有薄。由於次生木質部在多年生木本植物莖中所占比例較大，其形態結構在不同季節、不同時期差異顯著。在溫帶春季或熱帶濕季，由於溫度高、水分充足，形成層活動旺盛，在形成的次生木質部中，細胞大而薄，纖維少；溫帶夏末秋初或熱帶幹旱季節，形成層活動減弱，在形成的次生木質部中，細胞小而厚，管胞數量往往增多，木質纖維成分增多。前者形成於生長季節早期，稱為早材或春材，後者形成於後期，稱為晚材或夏材或秋材。從橫切面看，早期木材紋理疏松，顏色略淡；晚材質地致密，顏色較深。從早木到晚木，隨著季節的變化逐漸變化。雖然可以看出顏色和質地的區別，但是沒有明確的界限。但是，在去年的晚木和當年的早木之間，我們可以看到壹條非常明顯的界線，這是由於兩種細胞的形狀、大小和壁厚差異很大。在壹個生長季節中，早材和晚材形成顯著的同心環層，代表壹年中形成的次生木質部。在季節氣候顯著的地區，許多植物的次生木材在正常情況下每年形成壹個年輪，習慣上稱為年輪。然而，也有許多植物在壹年的正常生長中形成不止壹個年輪。比如柑橘類植物的莖在壹年中會產生三個年輪，而只有三個年輪才能代表壹年的生長，所以被稱為假年輪。假年輪的形成也是由於當年氣候的特殊變化或害蟲危害葉片後抑制了植物的生長。
3.單子葉植物的莖結構
單子葉植物的莖結構明顯不同於常見的雙子葉植物:
(1)大多數單子葉植物和它們的根壹樣，沒有形成層，所以只有初生結構，沒有次生結構。
②雙子葉植物莖中的維管束呈輪狀排列，因此皮層、髓和髓射線界限分明。單子葉植物莖中的維管束分散在基本組織中，因此皮層和髓之間沒有界限，射線也無法清楚區分。
在單子葉植物中，也有少數種類，如龍血樹、竹、剛竹、蘆薈等，其莖中有形成層，因此具有次生生長和次生結構。然而，它們的形成層的起源和活動與雙子葉植物有很大的不同。比如龍穴村的形成層不在維管束內，而是在維管束外的薄壁細胞內。
4.裸子植物的莖結構
裸子植物的莖類似於雙子葉植物的木質莖，其初生結構由表皮、皮層和維管柱組成。次生結構由次生韌皮部和次生木質部組成，可形成年輪、早木和晚木。周皮是由木柱形成層產生的。裸子植物與雙子葉植物也有很多不同之處:裸子植物的軸系統中沒有導管和木質纖維，但管胞承擔著運輸水分、無機鹽和支撐的雙重功能。因此，與雙子葉植物相比，裸子植物莖中的次生木質部結構顯得均勻整齊；裸子植物的次生韌皮部有篩細胞，無篩管和伴胞，有些裸子植物也沒有韌皮纖維。裸子植物有許多樹脂通道。樹脂通道分布在皮層、韌皮部、木質部、果肉甚至髓射線中。樹脂道通常是由兩層細胞包圍的分泌道。
(4)葉片結構
被子植物葉的壹般結構
被子植物的葉子壹般是上下表面不壹樣的。上表面(即腹側表面或近軸表面)為深綠色，而下表面(即背側表面或近軸表面)為淺綠色。這種葉子是由於葉子在枝幹上的橫向位置，幾乎垂直於技術的長軸或平行於地面，葉子的兩面受光不同，所以兩面的內部結構也不同，即組成葉肉的組織有很大的分化，形成柵欄組織和海綿組織。有些植物的葉子幾乎是直立的，幾乎平行於樹枝的長軸或垂直於地面。葉的兩面差別不大，所以葉的兩面內部結構相似，即組成葉肉的組織分化很小，這種葉稱為等值面葉。有些植物上下葉也有柵欄組織，中間有海綿組織，也稱等邊葉。就葉片而言，都是由表皮、葉肉和葉脈組成。
表皮:覆蓋全葉，有上下表皮。表皮通常由壹層活細胞組成，但也有多層細胞，稱為復合表皮，如夾竹桃和印度橡膠葉的表皮。表皮上有氣孔，氣孔主要有四種類型:不規則型、非線性型、平行型和水平型。各種植物葉片中氣孔的數量和分布是不同的。植物上部葉片的氣孔比下部葉片的多，葉片頂端和中脈的氣孔比基部和葉片的氣孔更綠。有些植物，如向日葵、蓖麻、玉米、小麥等，上、下表皮都有氣孔，下表皮壹般較多。但有些植物的氣孔僅局限於下表皮(如早蓮、蘋果)或上表皮(如睡蓮、荷花)，有些植物的氣孔僅局限於下表皮的局部區域，如夾竹桃葉的氣孔僅生於凹陷的氣孔窩中。在不同的外界環境下，同壹植物葉片的氣孔數量也是不同的。壹般陽光充足的地方多，潮濕的地方少。沈水植物的葉片壹般沒有氣孔(如眼子菜)。
葉肉和葉脈的結構在初中課本裏有詳細介紹，這裏不再贅述。
2.禾本科植物的葉結構
禾本科植物葉片的基本結構也包括表皮、葉肉和葉脈，但具有以下特點:葉片的表皮由壹層排列整齊、略呈長方形的表皮細胞組成，表皮細胞外壁不僅角質化而且充滿二氧化矽，有的甚至堆積成粗糙的突起。還有壹些特殊的大液泡，葉片上表皮有大液泡，呈扇形排列，或運動細胞。它們位於相鄰的兩條葉脈之間，與葉片的展開和卷曲有關，可以控制水分的蒸騰。上表皮的氣孔比下表皮多，氣孔由兩個啞鈴狀的保衛細胞組成，每個保衛細胞的外側有壹個類似長紡錘形的次生保衛細胞。葉肉組織中柵欄組織和海綿組織無明顯區別，結構均勻，由部分短軸薄壁細胞組成。葉脈平行排列，維管束與上下表皮之間有發達的機械組織。每個維管束的外圍都有壹個由壹層或兩層大型薄壁細胞組成的維管束鞘。水稻、大麥、小麥等維管束鞘的外層細胞薄壁大，葉綠體比葉肉細胞少。內層為厚壁，細胞小，幾乎沒有葉綠體。然而，水稻的葉脈壹般只有壹層維管鞘。玉米等植物葉片的維管束鞘發達，含有較大的葉綠體，壹圈葉肉細胞緊貼外側，形成“花環”結構。這種“花環”解剖結構是C4植物的特征。小麥和水稻的葉片沒有“花環”結構，維管束鞘細胞中的葉綠體比葉肉細胞少。這是C3植物葉子的特點。
3.裸子植物針葉的結構
裸子植物的葉有多種類型，如針葉、條狀葉、多刺葉、鱗片葉和扇葉，其中針葉見於松科。針葉結構旱生，表面積小，表皮細胞壁厚，木質化強，被厚厚的角質層覆蓋。冬季氣孔下陷常被樹脂堵塞，從而減少蒸騰作用。表皮下有壹層或幾層厚壁細胞，稱為下皮層，起支撐作用。葉肉細胞的細胞壁向內突出，擴大了光合面積。葉肉中有樹脂道，葉肉內部為內皮層。內皮層由壹層橢圓形細胞組成，側壁上有排列整齊的木栓。在內皮層中是轉移的組織和1或2個維管束。轉運組織由管胞和薄壁細胞組成，這是針葉樹和柏樹的特征，其功能是水平運輸葉肉和維管束。
(5)花的解剖結構
典型的被子植物花由花萼、花冠、雄蕊和雌蕊組成。
具有以上四部分的花稱為完全花，如桃李。缺少其中壹些的花稱為不完全花，如桑葚、山毛櫸等。從進化的角度來看，花其實是適應繁殖的畸形短枝，而花萼、花冠、雄蕊、雌蕊是畸形葉。
1.花梗和花托
花梗(梗)是花與莖的連接部分，主要起支撐和導向作用。花梗的頂端是壹個裝有花的花托。花托的形狀因植物種類不同而不同，如廣玉蘭的花托為圓錐形，多花薔薇的花托為杯形等。
2.花被
花被是花萼和花冠的總稱。
(1)花萼
位於花的外部，通常由幾個萼片組成。有些植物有兩個花萼，最外面的花萼是副花萼，如木槿、木槿。花萼隨花脫落稱為早落花萼，如桃李；果實成熟時殘留的花萼稱為宿萼，如石榴、柿子等。完全分離的萼片稱為萼片，如木蘭和毛茛。連接成壹個整體的花萼稱為花萼，如石竹。
(2)花冠
位於花萼內部，由數片花瓣壹輪或數輪排列而成，對雄蕊有保護作用。由於花瓣中含有色素，能分泌芳香油和蜂蜜汁，花冠色彩鮮艷，氣味芳香，能吸引昆蟲，起到授粉的作用。
3.雄蕊
雄蕊位於花冠中，是花的重要組成部分之壹，由花絲和花藥組成。花絲細長，壹端生於花托上，另壹端與花藥相連，具有運輸和支撐花藥的作用。花藥膨大呈囊狀，位於花絲頂端，通常分為兩個花藥，每個花藥有壹個或兩個花粉囊。花粉成熟時，花粉囊開裂，大量花粉粒散落。
壹朵花中的所有雄蕊形成壹個雄蕊群，雄蕊的數量因植物種類而異。比如蘭科只有壹個雄蕊，木犀科有兩個雄蕊，鳳蝶科有10個雄蕊，桃花有很多雄蕊，但沒有確定的數目。根據雄蕊的數量和花絲與花藥之間的離合，雄蕊可分為遊離雄蕊和合胞雄蕊(如下圖所示)。
雄蕊單體多糖
四面體雄蕊，二形雄蕊，壹妻多夫雄蕊
(花藥相連，花絲圍繞花柱下部分開)
雄蕊的類型
(1)自由雄蕊
花中的雄蕊是分開的，有以下幾種:
雄蕊發育不良:花有4枚雄蕊，兩枚長，兩枚短，如淩霄和泡桐。
四強雄蕊:6枚雄蕊，四長兩短，如十字花科植物。
(2)合生雄蕊
花的全部或部分雄蕊是合生的，有以下幾種類型:
單雄蕊:花絲下部連成管狀，而花絲上部與花藥仍是分開的，如木槿、木槿等。
二倍體雄蕊:花絲連為兩組，例如壹些豆科植物有10個雄蕊，其中9個花絲連在壹起，另壹個分開，如蠶豆。
多體雄蕊:花絲基部結合形成幾束，如金絲桃屬、銀樹等。
多藥雄蕊:花絲分開，花藥合生，如向日葵和鳳仙花。
4.雌蕊
雌蕊位於花的中心，是花的另壹個重要部分。由柱頭、花柱和子房組成。不同種類的植物通常有不同類型的雌蕊、子房的位置和胎盤的類型。
(1)雌蕊類型
雌蕊是由不正常的葉子卷成的，這些葉子叫做心皮。心皮的邊緣接縫稱為腹縫，其背面(相當於葉片的中脈)稱為背縫。根據心皮的數量和離合，雌蕊可分為以下幾種(如下兩張圖所示)。
雌蕊類型
A.離生雌蕊，每個心皮完全分離，置於同壹個花托上；
B-D .合生雌蕊(b .子房合生，柱頭和花柱分離；c .子房和花柱合二為壹，柱頭分離；d .子房、花柱和柱頭都是合生的)
心皮邊緣愈合和雌蕊形成過程示意圖
a、B、C代表壹個開放的心皮逐漸卷進去，邊緣愈合的過程。
1.心皮；2.胚珠附著在心皮上；3.心皮的側脈；4.心皮的背脈；⑤背部縫合；6.腹部縫合
單雌蕊:壹朵花只有壹個雌蕊，而且這個雌蕊只由壹個心皮組成，稱為單雌蕊，如桃、李等。
雌蕊:壹朵花只有壹個雌蕊，由兩個以上心皮卷成。稱之為雌蕊，也稱復雌蕊，如柑橘。
自由雌蕊:壹朵花中有幾個獨立的雌蕊，稱為自由雌蕊，如木蘭和毛茛。
(2)卵巢的位置
根據子房在花托上的位置和花托的接合程度，子房可分為以下幾種類型:
子房上位:子房只與底部的花托相連，稱為子房上位。子房上位分為兩種情況:如果子房只與底部的花托相連，花被和雄蕊插入底部子房，則稱為子房下位，如玉蘭、紫藤等。如果子房只與杯狀花托的底部相連，花被和雄蕊附著在杯狀花托的邊緣，稱為子房的周叢，如桃、李等。
半下位卵巢:也叫中間卵巢。子房下半部陷在花托裏，與花托愈合，而子房上半部仍露在外面，其余的花種植在花托邊緣，所以也叫中柱鞘花，如接骨木、金銀花等。
卵巢位置
A.子房上位(下位花)；B. C .中間卵巢
或半低等(周叢)；下部子房(上部花)
下位子房:子房埋藏在凹陷的花托內，與花托愈合，稱為下位子房。其余的花種植在子房以上的花托邊緣，所以也叫優花，如水仙、石蒜、蘋果、梨等。卵巢的位置如下圖所示。
(3)胎盤的類型
胚珠通常沿著心皮的腹側縫附著在子房上，附著的部分稱為胎盤。胎盤的類型如下圖所示。
幾種不同的卵巢和胎盤
A.單雌蕊，單室，邊緣胎座；離生雌蕊，壹夫壹妻制，邊緣胎座；
C.雌蕊合生，單室復合子房，側膜胎座化；合生雌蕊，多室復合子房，軸向胎座；
F.合生雌蕊，壹個子房和壹個中央胎座。
邊緣胎座:單雌蕊，壹子房，胚珠附腹縫，如豆。
側胎座:雌蕊合生，子房具壹室或假室，胚珠附於心皮腹側縫，如冬瓜。
中軸胎座:絞股藍，子房具數個細胞，每個心皮的邊緣聚集在中心形成中軸胎座，胚珠附著在中軸胎座上，如柑橘。
特力中央胎座:雌蕊群位於壹室或幾個不完全室中，子室基部有向上的短中軸線，但不達子室頂，胚珠附著於此軸線，如石竹。
基生胎座和後生胎座:胚珠附著在子房的基部或頂部。前者由菊科植物組成，後者是胡蘿蔔。
(6)水果和種子
開花、授粉和受精後，雌蕊經歷壹系列變化，胚珠發育成種子，子房發育成果實。