越來越多的科學家經過不懈努力，在攻克癌癥方面取得了實質性進展。2017 10 10月9日
張康教授及其團隊在國際權威學術期刊《自然-材料》上發表了最新科研成果。基於大規模臨床數據分析和深度機器學習，他們開發了壹種高效的血液測試方法，這種方法可以是無創的。
快速有效地診斷原發性肝癌。
肝癌是世界上最致命的癌癥之壹，其早期診斷和治療非常重要。這壹次，人類戰勝癌癥的夢想有了更清晰的輪廓。
在10月5日的騰訊WE大會上，165438邀請了癌癥研究科學家、加州大學聖地亞哥分校人類基因組醫學研究所所長張康。美國加州大學聖地亞哥分校眼科和人類遺傳學終身正教授，哈佛大學和麻省理工學院首位來自大陸的醫學和遺傳學雙博士獲得者。
張（姓氏）
康仔自然
160多篇重要論文在國際頂級期刊上發表。基於大規模臨床數據分析和深度機器學習，他領導的研究團隊開發了壹種高效的血液檢測方法，可以以無創的方式快速有效地進行診斷。
原發性肝癌診斷的研究成果於2006年6月9日發表在國際權威學術期刊《自然出版集團》的子公司《自然-材料》上。
“通過我們的實驗，有時通過壹些
基因編輯或者其他方式，我們可以發現它真的可以加快或者減慢這個時鐘，所以我壹直希望在我們的生命中，我們人類可以活150-200年，當然。
這可能會導致其他社會的問題。我們應該考慮送壹些人去火星或月球嗎？”張康在演講結束時強調。
以下是張康11.5騰訊WE大會演講全文:
張康
各位下午好。很榮幸來到這裏。
想請大家關註壹下人的健康，也就是癌癥和衰老。
為什麽人們如此害怕癌癥？因為死亡率特別高。為什麽癌癥死亡率這麽高？因為是惡性腫瘤，可以很快轉移，轉移後死亡的風險會大大增加。此外，還會導致器官組織衰減，導致壹些惡病質，也就是吸走人體的營養。
癌癥的原因有很多，包括遺傳原因、環境原因、汙染原因、飲食原因。不過，我想告訴妳另壹個重要的原因。癌癥的成因和現狀都很嚴峻。每天有1000人被診斷為癌癥，每天約有8000人死於癌癥。癌癥治療費用約為1.5萬元，為平均水平。
我
讓我們來看看中國排名前幾位的癌癥。美國和中國的癌癥存活率不同。壹個原因是早期發現和治療。比如說肝癌，在中國更容易發生，因為肝癌很難早期。
只有10%的患者可以早期確診，沒有有效的篩查方法，尤其是早期。所以早期診斷非常困難，所以死亡率特別高。
很顯然，如果早壹點做出診斷，治療效果會更好，療效也會更好，這也是為什麽我們非常有必要尋找生物標誌物，它可以讓我們更準確、更早的做出診斷。
我想向妳介紹DNA甲基化療法。這是人體或細胞層面的甲基化，也和癌癥有關。DNA甲基化是我們DNA基因最基本的變化。這是我們基因變異的最基本的結果。
基礎
因為甲基化非常重要，當壹個細胞變成癌細胞的時候，它就必須對參與癌癥生長的細胞進行調整，這就意味著我們細胞中的某些特定基因會發生變化。讓我們來看看。
在下壹張圖中，有壹些點，是甲基化的基因。我們也可以看到，有些癌癥可能還沒有轉移或侵犯周圍組織，有些癌癥已經轉移。妳可以
為了看到DNA甲基化在這兩種情況下是完全不同的，無論是對於不同階段的癌癥，還是不同類型的癌癥，我們都可以通過這種方法來早期診斷癌癥。
接下來我給大家介紹壹些概念，這些概念是我們所做的研究中涉及到的。在這項研究中，我們發現了甲基化的標誌，以最低侵入性的方法診斷癌癥。肺癌、肝癌、直腸癌、乳腺癌。
另外
此外，我們可以看到哪些癌癥與正常組織不同，以及癌癥的原因是什麽。例如，如果壹個病人發生了肝臟突變，我們就會發現是什麽導致了癌癥。當然，這個
這樣做是不夠的。為了診斷癌癥，我們必須通過手術獲取診斷組織。如果我們只取壹滴血來看看病人是否得了癌癥，那就更好了。
這些信息可以在腫瘤細胞釋放的DNA釋放到血流中的時候使用，這樣我們就可以做出無創的診斷，充分了解腫瘤組織的情況，這是實時動態的信息。
我舉個例子，用ctDNA診斷肝癌。這是壹項非常大規模的研究，也是首次使用2000名癌癥患者作為對照組的研究。通過這項研究，我們發現使用ctDNA，我們可以非常準確地診斷癌癥，這不同於常規的肝硬化或其他肝臟疾病。
此外，我們可以看到，如果患者正在接受手術，手術後腫瘤沒有了，我們可以看到患者的標誌物下降了，如果腫瘤已經恢復，我們可以看到甲基化的標誌物恢復了，這是對藥物療效的實時反應和監測。
壹樣
有時候我們也可以判斷病人是癌癥早期還是晚期，也可以有和平時抽血方法不壹樣的效果。如果我們去中國或美國的醫院，我們現在唯壹使用的是甲胎蛋白
白色是壹個標誌，但甲胎蛋白在早期癌癥中非常不敏感。如果有100個肝癌患者，用這種方法最多只能診斷60個，而我們的研究
特異性和敏感性顯示的準確性為99.5%。
此外，我們還可以用這個標誌物來預測病人出院後的恢復情況，病人繼續活5年10年的概率是多少。大家可以看這張圖中的藍線，就是患者康復後的存活率更高，我們可以為他做得更好，而紅線的患者需要更積極地治療他的癌細胞。
這
這項研究表明，我們可以實時監測和跟蹤腫瘤負荷。這個數字也說明，如果腫瘤負荷高，就說明要盡壹切努力去解決。如果低，就反映了。
是不同的病人。左邊是患者治療效果好，右邊好像是患者治療效果不太好，腫瘤已經痊愈。這些是不同的例子，反映了我們如何使用這些信息。
來解決癌癥復發的問題。
這是壹個比較，不同篩查和診斷方法的比較。標誌物方法可以讓我們在腫瘤轉移之前看到壹些東西，我們可以監測，而且是壹種非侵入性的方法，可以讓我們看到非常重要的信息，即哪種癌癥來自哪個組織和細胞。
仍然
還有許多其他方法來診斷癌癥。我想強調的是早期診斷，因為我剛才說了早期診斷是我們降低癌癥發病率或者癌癥治療費用的壹個非常重要的因素。這
張PPT顯示，DNA甲基化可以發現約1萬個癌細胞，換句話說，壹個腫瘤的組織有豌豆那麽大。用壹些傳統的成像方法不好。如果
妳去醫院做CT之類的。這個方法不可能或者靈敏度不夠。
如果用傳統的方法需要包含500萬到10萬個細胞，那就是壹個比較大的病變樣本，我們的方法有更好的優勢，不需要更多的細胞就可以做到。
這
這張幻燈片非常重要。縱軸是存活率，橫軸是癌癥的分期。妳可以看到左邊的存活率更高，這意味著第壹或第二階段的癌癥患者存活率更高。如果妳向右移動，情況就會。
比較好，五年存活的可能性比較低。試想壹下，如果我們調整癌癥的診斷，原來只能診斷三四個階段。如果我們能在壹個或兩個階段診斷出它，我們可以在壹個非常。
大大提高患者的存活率。
這是壹件非常緊急的事情，因為在中國壹個病人進醫院的時候，至少有60%的病人已經是癌癥晚期的病人，也就是說，
三四期。這些患者不僅存活率非常低，而且治療的選擇和治療的費用也非常高，治療方案更少。如果能早期診斷和治療，很好。
這個地方非常明顯
現在我們可以壹起將腫瘤死亡率降低壹半。我們可以通過早期診斷和治療做到這壹點。現在美國和中國的很多公司都做了很多。
這樣的工作多了，只要大家齊心協力，把技術整合起來，應該就能實現這樣的目標。如果我們有驗血，比如去醫院做常規年檢經驗之類的，就可以做。
為了早期診斷。
還有很重要的壹點，壹期癌癥是局部的，可以通過手術切除，治愈。除非妳能在第壹階段采取行動，否則治愈癌癥是不可能的。
為了實現這樣壹個目標，我們不僅對肝癌進行了研究，還對很多白血病患者進行了研究。我們想通過機器學習之類的方法來研究我們冰箱裏儲存的50萬個樣本，從而建立壹個非常龐大的數據庫，然後開發壹個標誌物來識別各種類型的癌癥。
接收
接下來我想換個話題，引入另壹個話題，也是和上面有關的，就是老齡化的問題。我們解決了癌癥的問題之後，下壹個問題就是衰老，因為這就是我們。
我們面臨的另壹個問題。妳有沒有想過我們為什麽會變老？當我們出生時，我們實際上就註定要死亡。為什麽最後只能越來越老越來越年輕？
我們如何保持年輕？
我們有必要研究衰老，因為衰老是癌癥、心血管疾病、糖尿病等的第壹危險因素。許多患者超過65歲，其中92%患有慢性疾病。此外，我們的人口越來越老。有許多標誌可以幫助我們理解什麽是我們衰老的生物鐘。
另外還有很多應用，比如預測壹些疾病，診斷疾病。此外，還有壹些標誌物，以及免疫標誌物。
我要告訴妳壹個新的標誌物，就是DNA甲基化的標誌物。
大的
再想想，回到我之前講過的甲基化。甲基化就像壹個開關，是我們體內很多功能的開關。為什麽認為心臟和肝臟，手和胳膊跟衰老不壹樣，都是基因控制的？
不同的基因在妳身體的不同組織，不同地方的基因受甲基化控制，所以妳可以通過控制甲基化來控制妳的組織。
通過我們的研究
(基因組甲基化研究)，我們可以看看壹些重要的甲基化標記，結果我們發現這個甲基化標記存在於所有的細胞組織中，持續存在，無論是
血細胞，或者說在我們的大腦中，無處不在，就像我們的細胞知道我們在變老，就像壹個時鐘，在不斷滴答的過程中讓我們變得越來越老。
有的人比實際年齡小，有的人比實際年齡大，這其實是生活方式和疾病控制的。比如現在糖尿病是衰老的重要驅動因素，還有精神狀況，比如壓力。
另外
此外，男女之間也有差異。比如女性往往比男性年輕5歲，而體內的癌細胞總是比周圍組織更老更老。該時鐘已用於65，438+00項研究。
樣本2萬。換句話說，這個時鐘運行在所有人的所有細胞和組織中。當然，這個鐘和今年諾貝爾獎得主提到的鐘不壹樣。他的鐘告訴我們現在是白天還是晚上嗎？
事實上，我們的甲基化時鐘正在把我們從年輕人推向老年人。
正如我之前告訴妳的，有很多因素會影響我們的生物鐘。基因顯然是壹個因素，其次是飲食、精神壓力和運動。此外，人們想知道我們是否可以通過服用藥物來解決我們的衰老問題。
在我們的實驗室中，我們發現我們可以控制我們的甲基化時鐘，這可以通過動物模型和細胞培養來控制。我們可以加快或減慢這個時鐘。
比較
比如壹個90歲的細胞，有了壹些幹細胞，就變成了功能幹細胞，就像胚胎幹細胞壹樣，然後我們測量這個時鐘，我們就可以把這個時鐘調零。另壹方面，
如果妳用壹些更年輕的細胞做實驗，這些細胞是從20歲前死亡的人身上提取的，然後妳測量甲基化時鐘，這個時鐘總是60-200歲，因為這個時鐘。
是促使我們變老的原因之壹。
通過我們的實驗，有時候通過編輯壹些基因或者其他方式，可以發現這個時鐘真的可以加速或者減慢，所以我壹直希望在我們有生之年，我們人類可以活150-200年。當然，這可能會導致其他社會問題。我們應該考慮送壹些人去火星或月球嗎？
最
之後，我來總結壹下。我今天只想告訴大家，甲基化是人體內壹個非常重要的機制，與我們的癌癥和衰老有關。我們可以使用甲基化標記進行癌癥的早期篩查和診斷。
希望這樣可以大大降低癌癥導致的死亡率。這種甲基化的生物鐘在衰老過程中也非常重要。我們希望能通過這個預測衰老，並對其進行治療。
問題
我們的目標是希望我們可以共同努力，通過使用新技術和使用甲基化標記物，到2027年將癌癥導致的死亡率降低壹半。
及早治療，希望我們的壽命延長到150-200歲。通過這種方式，我想借此機會感謝騰訊以及之前和現在的實驗室所取得的成就。
員，也是我的搭檔，謝謝妳！
那是不可能的。