壹個重度地中海貧血患者能活多久?妳知道嗎?

地中海貧血又稱海洋性貧血是壹組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其***同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有壹種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不壹，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。然對於以下就為妳介紹。 >>>警!再生障礙性貧血能治好嗎? 壹般人有時不喜歡直接問起這個問題，但對於地中海貧血的病人及其家長卻常常問自己這個問題。事實上，現在地中海貧血患者活得越來越久，藉由近來最進步的治療，這些小孩可以象壹般正常的小孩壹樣活著。但在壹些發展中國家，因為經濟的原因，許多家長不能規律的給小孩輸血和應用除鐵藥物，使重度地中海貧血的患者往往活不到二十歲。 >>>再生障礙性貧血與白血病有何區別,當患上再障 石家莊血液病腫瘤研究所專家提醒，許多地中海貧血病人在青春期並沒有正常的發育，這是因為體內過量的鐵負荷，不但損害了控制性發育的內分泌腺，還損害了性腺本身（男孩的睪丸或女孩的卵巢），這些情況通常發生在那些早期並未接受完善治療的病人身上。然而，大多數終其壹生接受完善治療的地中海貧血患者，能夠在青春期正常的生長並能擁有正常的性發育。越早開始治療越有機會擁有正常的青春期。